Dünnschichtchromatographie (Trennverfahren)

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Dünnschichtchromatographie - Trennverfahren Prinzip -> verschiedene Chemikalien sind unterschiedlich löslich und bleiben unterschiedlich an einer Oberfläche adsorbiert Aufbau Stationäre Phase Platte mit Folie (Chromatogramm) in Lösungsmittel gelöste Substanz wird punktförmig auf die Startlinie aufgetragen mobile Phase Platte + Folie im Luftdicht abgeschlossenen Kasten mit flüssigem Lösungsmittel Stationäre Phase - stationäre Phase -> verwendet man meist Kieselgel - Kieselgel -> polar, da es an seiner Oberfläche über freie Si-OH (Silanol) Gruppen verfügt -> Über Wasserstoffbrücken werden dann an den Silanol-Gruppen bevorzugt ungesättigte und polare Moleküle gebunden Quellen Lösungsmittel wandert durch Kapillarkräfte nach oben und überschreitet die Startlinie Mobile Phase - für die Flüssigkeit verwendet man oft Gemische aus polaren & unpolaren Chemikalien -> Beispiel: Essigsäureethylesther (polar) & Petrolether (Gemisch aus Hexan & Penthan) (unpolar) - je nach dem Mischverhältnis kann man die Substanz besser trennen dynamisches Gleichgewicht - das Trennprinzip beruht darauf, dass für jeden Bestandteil der Probe ein dynamisches Gleichgewicht zwischen der adsorbierten und der flüssigen Phase gibt - dabei ist es für jeden Stoff unterschiedlich wie weit er auf der einen oder anderen Seite liegt prinzip1m70te0101.vscml.html - https://youtu.be/R1Y341b8fXY Auswertung - Um auf dem Chromatogramm etwas zu sehen, wird es unter UV-Licht gehalten. Dabei werden die einzelnen Bestandteile der Probe als getrennte Punkte erkennbar. Um die Bestandteile der Probe dann zu identifizieren wird der Rf-Wert ausgerechnet, der dann mit weiteren Ergebnissen aus verschieden Chromatogrammen verglichen werden kann. Rf="/ Bestandteile der Substanz lösen sich unterschiedlich gut und legen somit unterschiedliche Distanzen zurück Stationäre Phase nicht aktiv unpolar 0= W = Laufstrecke Substanz; S =...

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