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Fehling-Probe: Einfach erklärt und durchgeführt - Glucose, Aldehyde, Reaktionsgleichung

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Fehling-Probe: Einfach erklärt und durchgeführt - Glucose, Aldehyde, Reaktionsgleichung
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Jackie

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Die Fehling-Probe ist ein wichtiger chemischer Nachweis für Aldehyde und reduzierende Zucker. Sie verwendet eine blaue Kupfersulfat-Lösung, die mit Aldehyd-Gruppen reagiert und einen charakteristischen rotbraunen Niederschlag bildet.

Hauptpunkte:

  • Die Fehling-Probe besteht aus zwei Lösungen: Fehling I (Kupfersulfat) und Fehling II (Seignettesalz)
  • Bei Anwesenheit von Aldehyden oder reduzierenden Zuckern entsteht ein rotbrauner Niederschlag
  • Die Reaktion beinhaltet eine Oxidation des Aldehyds und eine Reduktion der Kupfer-Ionen
  • Es ist eine typische Nachweisreaktion für Aldehyde und bestimmte Zucker

17.4.2021

5524

Fehling-Probe
Merke
Dafür verwendet man eine blaue Lösung, die aus Kupfersulfat und Natrium- Kalium-Tartrat
besteht. Diese bildet bei Kontak

Fehling-Probe: Durchführung und Reaktionsmechanismus

Die Fehling-Probe ist eine wichtige analytische Methode zum Nachweis von Aldehyden und reduzierenden Zuckern. Diese Seite erklärt die Bestandteile, Durchführung und chemischen Grundlagen der Reaktion.

Bestandteile der Fehling-Probe

Die Fehling-Probe verwendet zwei Lösungen:

  1. Fehling I: Eine hellblaue, verdünnte Kupfer(II)-sulfat-Lösung (CuSO₄).

  2. Fehling II: Eine farblose, alkalische Lösung aus Seignettesalz (Natrium-Kalium-Tartrat, Na-K-[C₄H₄O₆]).

Vocabulary: Seignettesalz, auch bekannt als Rochelle-Salz, ist ein Doppelsalz der Weinsäure mit Natrium und Kalium.

Durchführung der Fehling-Probe

  1. Fehling I und Fehling II werden gemischt, wodurch sich ein dunkelblauer Kupferkomplex bildet.

  2. Die zu testende Substanz wird hinzugegeben.

  3. Das Reagenzglas wird im Wasserbad erhitzt.

  4. Bei Anwesenheit eines Aldehyds bildet sich ein rotbrauner Niederschlag.

Highlight: Die Bildung des rotbraunen Niederschlags ist charakteristisch für die Anwesenheit von Aldehyden oder reduzierenden Zuckern.

Chemische Reaktionen

Die Fehling-Probe basiert auf einer Redoxreaktion:

  1. Oxidation: Das Aldehyd (R-CHO) wird zur Carbonsäure (R-COO⁻) oxidiert.

  2. Reduktion: Kupfer(II)-Ionen werden zu Kupfer(I)-oxid reduziert, was den rotbraunen Niederschlag verursacht.

Example: Die Fehling-Probe Glucose Reaktionsgleichung lautet: R-CHO (aq) + 2 Cu²⁺ (aq) + 5 OH⁻ (aq) → R-COO⁻ (aq) + Cu₂O (s) + 3 H₂O (l)

Diese Reaktion ist besonders nützlich für den Nachweis von Aldehyden und reduzierenden Zuckern wie Glucose. Die Fehling-Probe Fructose fällt ebenfalls positiv aus, da Fructose in alkalischer Lösung zu Glucose isomerisiert.

Definition: Reduzierende Zucker sind Kohlenhydrate, die eine freie Aldehyd-Gruppe besitzen oder in einer offenkettigen Form mit einer Aldehyd-Gruppe existieren können.

Die Fehling-Probe ist ein wichtiges Experiment in der organischen Chemie und Biochemie. Sie wird häufig verwendet, um zwischen reduzierenden und nicht-reduzierenden Zuckern zu unterscheiden und ist ein klassisches Beispiel für eine Nachweisreaktion in der qualitativen Analyse.

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  • Die Fehling-Probe besteht aus zwei Lösungen: Fehling I (Kupfersulfat) und Fehling II (Seignettesalz)
  • Bei Anwesenheit von Aldehyden oder reduzierenden Zuckern entsteht ein rotbrauner Niederschlag
  • Die Reaktion beinhaltet eine Oxidation des Aldehyds und eine Reduktion der Kupfer-Ionen
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Fehling-Probe: Durchführung und Reaktionsmechanismus

Die Fehling-Probe ist eine wichtige analytische Methode zum Nachweis von Aldehyden und reduzierenden Zuckern. Diese Seite erklärt die Bestandteile, Durchführung und chemischen Grundlagen der Reaktion.

Bestandteile der Fehling-Probe

Die Fehling-Probe verwendet zwei Lösungen:

  1. Fehling I: Eine hellblaue, verdünnte Kupfer(II)-sulfat-Lösung (CuSO₄).

  2. Fehling II: Eine farblose, alkalische Lösung aus Seignettesalz (Natrium-Kalium-Tartrat, Na-K-[C₄H₄O₆]).

Vocabulary: Seignettesalz, auch bekannt als Rochelle-Salz, ist ein Doppelsalz der Weinsäure mit Natrium und Kalium.

Durchführung der Fehling-Probe

  1. Fehling I und Fehling II werden gemischt, wodurch sich ein dunkelblauer Kupferkomplex bildet.

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  3. Das Reagenzglas wird im Wasserbad erhitzt.

  4. Bei Anwesenheit eines Aldehyds bildet sich ein rotbrauner Niederschlag.

Highlight: Die Bildung des rotbraunen Niederschlags ist charakteristisch für die Anwesenheit von Aldehyden oder reduzierenden Zuckern.

Chemische Reaktionen

Die Fehling-Probe basiert auf einer Redoxreaktion:

  1. Oxidation: Das Aldehyd (R-CHO) wird zur Carbonsäure (R-COO⁻) oxidiert.

  2. Reduktion: Kupfer(II)-Ionen werden zu Kupfer(I)-oxid reduziert, was den rotbraunen Niederschlag verursacht.

Example: Die Fehling-Probe Glucose Reaktionsgleichung lautet: R-CHO (aq) + 2 Cu²⁺ (aq) + 5 OH⁻ (aq) → R-COO⁻ (aq) + Cu₂O (s) + 3 H₂O (l)

Diese Reaktion ist besonders nützlich für den Nachweis von Aldehyden und reduzierenden Zuckern wie Glucose. Die Fehling-Probe Fructose fällt ebenfalls positiv aus, da Fructose in alkalischer Lösung zu Glucose isomerisiert.

Definition: Reduzierende Zucker sind Kohlenhydrate, die eine freie Aldehyd-Gruppe besitzen oder in einer offenkettigen Form mit einer Aldehyd-Gruppe existieren können.

Die Fehling-Probe ist ein wichtiges Experiment in der organischen Chemie und Biochemie. Sie wird häufig verwendet, um zwischen reduzierenden und nicht-reduzierenden Zuckern zu unterscheiden und ist ein klassisches Beispiel für eine Nachweisreaktion in der qualitativen Analyse.

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