Alternativer Bildtext:

in 3'- Richtung synthetisiert, der komplementare, ur-strang" wird also von 3- in 5- Richtung abgelesen. - der Folgestrang muss hingegen diskontinuierlich synthetisiert werden L hier setzt die Primase viele Primer in kleineren Abständen zueinander, sodass die DNA Polymerase immer neue Ansatzstellen hat, um kleine Abschnitte des Folgestranges zu synthetisieren diese kleineren Abschnitte aus RNA- Primern und kleineren DNA-Abschnitten werden als Okazaki-Fragmente bezeichnet am Ende kommt ein weiteres Enzym zum Einsatz: die Ligase -diese tauscht die RNA- Primer durch DNA aus und verknüpft die kleinen Fragmente miteinander, sodass ein vollständiger, neuer DNA- Strang entsteht - proteinbwoynthese Die Proteinbiosynthese, also die Synthetisierung von Proteinen, ist in zwei Hauptprozesse eingeteilt. Diese werden Transkription und Translation genannt. 1. Teilschritt: Transkription - ein DNA-Abschnitt wird in einen mRNA Strang übersetzt - nur der codogene Strang wird abgelesen - auf diesem Strang befindet sich eine bestimmte Basen sequenz, der Promotor L₂ an diese startstelle heftet sich eine RNA-Polymerase, nachdem sie diese Startsequenz erkannt hat - der DNA-Doppelstrang wird entwunden und geöffnet. L₂ von hier liest die RNA-Polymerase den codogenen Strang von 3'- in 57-Richtung. ab und synthetisiert dabei, komplementar zum abgelesenen Strang, die mRNA Thymin wird mit uracil ersetzt - an einer spezifischen stelle der DNA löst sich die RNA-Polymerase wieder von der DNA Der codogene DNA Strang wird von 3'- in 5'-Richtung abgelesen, der neue mRNA-strang wird dazu komplementar von 5'- in 3'- Richtung synthetisiert! 2. Teilschritt: Translation -die mRNA wird in eine Aminasauresequenz übersetzt - dies geschieht durch Ribosomen im Cytoplasma, bei Eukaryoten also außerhalb des Zellkerns mutationen Punktmutationen eine Base eines Basentripletts wird durch eine andere Base ausgetauscht stumme Mutation: das veränderte Basentriplett codiert für dieselbe Aminosaure, daher bleibt die Aminosauresequenz des Proteins unverändert Missen se-Mutation: das veränderte Basentriplett codiert für eine andere Aminosäure Nonsense-Mutation: das veränderte Basentriplett codiert für ein Stopp-Codon, das den Abbruch der Translation an dieser Stelle bewirkt. Leserastermutationen eine Base geht verloren oder wird hinzugefügt, sodass sich das Triplett-Leseraster ab dieser Stelle verschiebt. Missense-Mutation durch die Verschiebung des Triplett-Leserasters. entsteht eine andere Aminosauresequenz. Nonsense-Mutation: das Triplett-Leseraster ist verschoben und es entsteht auch ein Stopp-Codon, das den Abbruch des Translation an dieser Stelle bewirkt.