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Alkene & Alkine, Cracken
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Hannah Sophie
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Entstehung und Benennung von Alkenen und Alkinen, Cis-Trans-Isomerie, Termisches Cracken, Katalytisches Cracken
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ALKENE &ALKINE →Alkene & Alkine sind ungesättigie Kohlenwasserstoffe. AlRen-Molezülle enthaven C-C-Dapperbindungen, AlRin-Molerüle C-C-Dreifachbindungen. Alkene und Almine gehen sehr Leicht. Additionsreaktionen, ein.. Alkene Entstehung und Benennung Aleane Summenformer: CnH₂n+2 homologe Reine (Endungen immer auf "an"), Einfachbindungen (lange ketten). .2.B. Butan frei arenbar können bei Temperaturen gecrackt werden Alkene 2.B. Bul-1-en Summenformel: C₂Han / trigunal planar (Bindungswinkel 122°). · homologe Reine. (Endungen immer auf."en", vor der Endung steht eine möglichst kleine zahl) Zweifachbindungen (Mittellange kete) H 2 Möglichkeiten (Atome / Atomgruppen auf der.... Seite) I derselben : 2 .HC (2)-But-2-en. H Alkine II. entgegengesetzte .(E)- Bul-2-en. HHHH H-Ċ-Ċ-Ċ-c. H H H H H C=C 2. B. Bul-1-in. CH3 in einer endothermen Reaktion. nicht drehbar Summen formel: CnH₂n-2./Linear CH3 H. CH3 AlRan- und Alkenmolerüle.. können 2 weitere Wasserstoffatome abgespalten, werden H C=CH H homologe Reine (Endungen immer auf "In", vor der Endung sient eine möglichst kleine zani). Dreifachbindungen (relativ kurze ketten) engl.: to crack: spatten (Cy H10) C-C-H H (Синд) H H H-C EC-C-C-H (CyH6) ·|·| H H Ethan Bspl.: - - ¢ - ¢ -ć- • -ċ-ċ-. + Ethen ist das erste Gued der homologen Reine der Alkene. Die, Moleküle haben je eine .C-C- Doppelbindung. Die Namen der AlRene werden gebildet, indem die Endung ,,-an" des entsprechenden Alkans durch-en" erseizt wird. Die Lage der C-C-Doppelbindung wird durch eine ziffer vor der Silbe "-en" angegeben. Bspl.: von Buten gibt es zwei, Isomere, die sich in der Lage der C-C-Doppelbindungen unterscheiden: But-1-en CH2 CHỊCH-CH3 - BU 2 - en 3 CHỊ CHỊCH, CH3 → Aikene unterscheiden sich in ihren Physikalischen Eigenschaften kaum von den Alkanen (Ähnliche Löslichkeiten &...
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bei gleicher kettenlänge unterscheiden sich die Siedle temperaturen der Alkene und Alrane, nur wenig; Grund → Alkenmoleküle sind wie Alkanmoleküle unpolar zwischen den Alkenmolekülen wirken demnach. Van-der-Waals-Wechselwirkunge Cis: trans.-Isomerie. Im Gegensatz zur C-C-Doppelbindung können die Moleküle um die C-C-Doppelbindung nicht gearent werden. Dadurch ergibt sich eine weitere Art der Isomerie, die.cis-trans- 4 Isomerie: Beim cis-But-2-en legen die beiden Methyl-Gruppen auf der gleichen Seite der C-C- Doppelbindung (auch als (2-) Anordnung (zusammen) bezeichnet), beim trans-. Bul-2-en. Stehen sie einander gegenüber (auch als (E-) Anordnung (enigegen) bezeichnet. → Cis-trans-Isomere unterscheiden sich aufgrund ihrer Struktur geringfügig. In inren Siedetemp... H •thermisches cracken: unter hohem Druck bei hoher Temp. (ca. 800 °C). •katalytisches cracken: bei niedriger Temperatur unter verwendung eines katalysators. H H C CRACKEN 4 Beim cracken Leitet man Alkane mit Langrettigen Molekülen bei Temperaturen. von 500°C über einen katalysator. Dabei zerbrechen die Moleküle. und es bilden sich kürzere Propen Cungesättigtes" Molekül =C-C- H 4 trans Centgegen) (E-) Anordnung 4 Cis (zusammen) (2-) Anordnung → Beim Cracken entsteht ein Gemisch verschiedener. Spali produkte. Durch die Wahl der Reaktionsbedingungen (Temp. / Druck) lässt sich die Zusammensetzung des. Rearhiens gemisches steuem. vorgang: 500 °C heiße Schweröldämpfe werden in einem Recursor mit umherwirbenden katalysaterperien geleitet. An deren großer. Oberfläche erfolgt die Spaltung. der Moleküle. Gleichzeitig lagert sich kontenstoff in Form ven Quß auf den katalysatorperien ab. → Ruß vermindert, die Aktivität des Ratalysators. Um die Funkriens fängreit des Raralysalors zu erhalten, blåst man ständig einen rell, der katalysatorpetten in einen Regenerater, in welchem der Ruß mit heißer Luft verbrannt wird..
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