Aufbau der Nervenzelle

Nervenzellen bestehen aus drei Hauptteilen, die perfekt zusammenarbeiten. Die Dendriten sind wie Antennen - sie empfangen Signale von anderen Zellen und verarbeiten diese vor. Dadurch wird die Oberfläche für Signalempfang massiv vergrößert.

Das Soma ist der eigentliche Zellkörper mit allem, was eine Zelle braucht: Zellkern, Mitochondrien und jede Menge Ribosomen für die Proteinproduktion. Hier werden die eingehenden Signale verarbeitet.

Das Axon ist der "Datenautobahn" der Zelle - ein langer Fortsatz, der Signale vom Soma zur nächsten Zelle transportiert. Am Axonhügel, dem kegelförmigen Ursprung des Axons, entstehen die berühmten Aktionspotenziale.

Wusstest du schon? Gliazellen umhüllen Nervenzellen wie Bodyguards - sie schützen, ernähren und bilden sogar isolierende Myelinscheiden aus 80% Fetten und 20% Proteinen. Bei markhaltigen Nervenfasern wickeln sich spezielle Gliazellen mehrfach um das Axon und schaffen so eine Art biologisches Kabel.

Myelinscheide und Signalübertragung

Die Myelinscheide hat clevere Unterbrechungen - die Ranvier'schen Schnürringe. Diese kleinen, nicht isolierten Bereiche sorgen für eine geniale Beschleunigung der Signalweiterleitung. Das System aus isolierten und freien Abschnitten macht markhaltige Nervenfasern extrem schnell.

Marklose Nervenfasern haben dagegen nur eine einfache Hüllzellen-Umhüllung ohne starke Isolation. Sie sind langsamer, brauchen aber weniger Platz und Ressourcen - perfekt für Interneurone im Gehirn.

Am Ende jedes Axons befinden sich synaptische Endknöpfchen - blasenförmige Verdickungen, die mit der nächsten Zelle Kontakt aufnehmen. Diese Kontaktstelle heißt Synapse und ist der Ort, wo Informationen von einer Zelle zur nächsten übertragen werden.

Gut zu wissen: Eine neuromuskuläre Synapse zwischen Neuron und Muskelzelle wird auch motorische Endplatte genannt - hier wird aus dem elektrischen Signal eine Muskelbewegung!

Das Ruhepotenzial verstehen

Das Ruhepotenzial von etwa -70mV ist der "Standby-Modus" deiner Nervenzellen. Diese negative Spannung entsteht durch eine ungleiche Ionenverteilung: Innen viel Kalium (K⁺) und organische Anionen, außen viel Natrium (Na⁺) und Chlorid (Cl⁻).

Die semipermeable Membran trennt diese Ionenwelten voneinander. Obwohl auf beiden Seiten Ladungen ausgeglichen sind, entsteht über die Membran hinweg ein Spannungsunterschied - das negative Ruhepotenzial.

Der elektrochemische Gradient hält alles im Gleichgewicht. Kalium-Ionen wollen wegen des chemischen Gradienten aus der Zelle raus (Konzentrationsausgleich), aber der elektrische Gradient hält sie zurück. Das Ruhepotenzial wird hauptsächlich vom Kalium-Gleichgewichtspotenzial $-91mV$ bestimmt.

Merktipp: Die Membran ist im Ruhezustand vor allem für Kalium durchlässig, weil nur Kalium-Ionenkanäle geöffnet sind - Natrium-Kanäle bleiben geschlossen!

Ionenkanäle und die Natrium-Kalium-Pumpe

Selektive Permeabilität bedeutet: Die Membran ist wählerisch! Im Ruhezustand sind hauptsächlich Kalium-Ionenkanäle offen, während Natrium-Ionenkanäle geschlossen bleiben. Trotzdem können kleine Mengen Natrium durch "Leckströme" in die Zelle eindringen.

Diese Leckströme würden langfristig das Ruhepotenzial zerstören. Deshalb arbeitet die Natrium-Kalium-Pumpe rund um die Uhr! Das Enzym Natrium-Kalium-ATPase pumpt unter Energieverbrauch 3 Natrium-Ionen raus und 2 Kalium-Ionen rein.

So bleibt die Ionenkonzentration und damit das Membranpotenzial stabil. Ohne diese Pumpe gäbe es keinen Ladungsunterschied und damit auch keine Nervensignale - sie ist lebenswichtig für die Funktion deines Nervensystems.

Interessant: Die Natrium-Kalium-Pumpe verbraucht etwa 20-40% der gesamten Energie einer Nervenzelle - Nervensignale sind echte Energiefresser!

Das Aktionspotenzial - Signal in Aktion

Ein Aktionspotenzial ist eine dramatische, aber ultraschnelle Spannungsänderung von nur 2 Millisekunden! Es startet bei -70mV, schießt auf +30mV hoch und kehrt dann wieder zum Ausgangspunkt zurück. Dieses Signal dient zur blitzschnellen Reizweiterleitung zwischen Nervenzellen.

Der Ablauf folgt einem festen Muster: Ruhepotenzial → Reiz erreicht Axonhügel → bei Überschreitung der Schwellenspannung $-50mV$ öffnen sich Natrium-Ionenkanäle → Depolarisation bis +30mV → Natrium-Kanäle schließen, Kalium-Kanäle öffnen → Repolarisation → Hyperpolarisation → zurück zum Ruhepotenzial.

Das Alles-oder-Nichts-Gesetz ist entscheidend: Entweder der Schwellenwert wird erreicht und ein vollständiges Aktionspotenzial entsteht, oder gar nichts passiert. Es gibt keine "halben" Aktionspotenziale!

Wichtig für die Klausur: Die Initiationsphase beginnt am Axonhügel - nur hier können Aktionspotenziale entstehen!

Die drei Phasen des Aktionspotenzials

Depolarisation ist die spektakuläre Aufstiegsphase: Spannungsgesteuerte Natriumkanäle öffnen sich schlagartig, positive Natrium-Ionen strömen rein und das Potenzial springt von -50mV auf +30mV. Diese positive Rückkopplung öffnet noch mehr Kanäle - eine Kettenreaktion entsteht.

Repolarisation bremst das Ganze wieder ein: Natrium-Kanäle schließen sich (zeitversetzt), Kalium-Kanäle öffnen sich, und positive Kalium-Ionen strömen raus. Die Innenseite wird wieder negativ - zurück Richtung Ruhepotenzial.

Hyperpolarisation ist das "Überschwingen": Da Kalium-Kanäle langsamer schließen als Natrium-Kanäle, wird das Ruhepotenzial kurzzeitig unterschritten. Erst wenn alle Kanäle vollständig geschlossen sind, stabilisiert sich die Spannung wieder bei -70mV.

Klausurtipp: Die Refraktärzeit verhindert, dass Signale rückwärts laufen - erst absolute (gar keine Erregung möglich), dann relative Refraktärzeit (nur stärkere Reize wirken)!

Saltatorische Erregungsleitung

Saltatorische Erregungsleitung ist der Turbo-Modus für markhaltige Nervenfasern! Das Aktionspotenzial "springt" von einem Ranvier'schen Schnürring zum nächsten und überspringt dabei die isolierten Bereiche. Das ist genial effizient!

So funktioniert's: Ein Aktionspotenzial löst Depolarisation aus → öffnet spannungsgesteuerte Natriumkanäle am nächsten Schnürring → neue Depolarisation entsteht → reicht bis zum übernächsten Schnürring. Die Myelinscheide isoliert perfekt und beschleunigt die Weiterleitung enorm.

Diese springende Weiterleitung erreicht Geschwindigkeiten von über 100 m/s! Außerdem spart die Zelle Energie, weil die Natrium-Kalium-Pumpe nur an den Knotenpunkten arbeiten muss, nicht am gesamten Axon.

Faszinierend: Saltatorisch bedeutet "springend" - das Aktionspotenzial hüpft praktisch von Schnürring zu Schnürring wie ein Frosch!

Kontinuierliche vs. Saltatorische Leitung

Kontinuierliche Erregungsleitung ist der Standard bei marklosen Nervenfasern. Hier muss an jeder Stelle der Axonmembran eine Depolarisation stattfinden - das Signal wandert Stück für Stück entlang des gesamten Axons.

Diese Methode ist deutlich langsamer $max. 30 m/s$, hat aber auch Vorteile: dickere Axone können die Geschwindigkeit steigern, weil der Innenwiderstand abnimmt. Tintenfische nutzen sogar Axone von 1mm Durchmesser für ihre Fluchtreflexe!

Evolutionstipp: Wirbeltiere setzen auf Isolation (Myelin), Wirbellose auf dicke Kabel - zwei verschiedene Lösungen für schnelle Signalübertragung!

Von Reiz zu Erregung - Rezeptoren im Einsatz

Rezeptoren sind deine biologischen Sensoren! Diese Sinneszellen wandeln verschiedenste Reize in neurale Signale um - Fotorezeptoren für Licht, Mechanorezeptoren für Berührung, Thermorezeptoren für Temperatur, Chemorezeptoren für Geruch/Geschmack und Nozizeptoren für Schmerz.

Transduktion nennt man den Übersetzungsvorgang: Reiz → Veränderung des Ruhepotenzials → Rezeptorpotenzial. Dieses amplitudenmodulierte Potenzial bildet die Reizstärke direkt ab - je stärker der Reiz, desto größer die Amplitude.

Drei Varianten öffnen/schließen Ionenkanäle: mechanische Einwirkung (Druckrezeptoren), direkte chemische Bindung (Geschmacksrezeptoren) oder über Second-Messenger-Systeme $komplexe Verstärkungskaskaden mit G-Proteinen und Enzymen$.

Clever: Second-Messenger-Systeme können ein schwaches Signal hundertfach verstärken - ein Rezeptormolekül aktiviert hunderte von Second-Messenger-Molekülen!

Rezeptortypen und Anpassungsverhalten

Rezeptoren haben einen Schwellenwert - darunter passiert nichts, darüber steigt das Rezeptorpotenzial bis zu einem Maximum an. Bei dauerhaftem Reiz zeigen sie unterschiedliches Anpassungsverhalten.

Phasische Rezeptoren sind die "Änderungs-Detektive": Sie reagieren sensibel auf Reizänderungen, adaptieren aber schnell an gleichbleibende Reize. Das Rezeptorpotenzial sinkt trotz anhaltendem Reiz wieder auf Null - perfekt für Berührungsrezeptoren.

Tonische Rezeptoren sind die "Dauermelder": Ihr Rezeptorpotenzial bleibt während der gesamten Reizdauer erhalten. Schmerzrezeptoren funktionieren so - sie adaptieren nicht, damit du die Gefahr ständig wahrnimmst.

Phasisch-tonische Rezeptoren kombinieren beide Eigenschaften: Starke Anfangsreaktion auf Reizänderungen, dann konstantes, niedrigeres Signal für die Reizdauer.

Alltagsbeispiel: Deine Kleidung spürst du nach dem Anziehen nicht mehr (phasische Adaption), aber Schmerzen bleiben konstant wahrnehmbar (tonische Rezeptoren)!