Neurologische Erkrankungen: Huntington und Alzheimer

Neurologische Erkrankungen - Überblick

Neurologische Erkrankungen sind Störungen des Nervensystems, die auf zellulärer und molekularer Ebene ablaufen. Im Grundkurs lernst du die grundlegenden Prinzipien am Beispiel von Alzheimer kennen.

Im Leistungskurs gehst du tiefer in die molekularen Vorgänge hinein und verstehst genau, welche Proteine und Enzyme betroffen sind. Du untersuchst die zellulären Mechanismen, die zu diesen schweren Krankheiten führen.

Gut zu wissen: Im Q3-Semester konzentrieren sich die Prüfungsaufgaben hauptsächlich auf das grundlegende Niveau - auch im Leistungskurs!

Alzheimer - Die häufigste Demenz

Alzheimer ist eine irreversible Gehirnerkrankung, die vor allem Menschen ab 75 Jahren betrifft. Etwa 60% aller Demenzen gehen auf Alzheimer zurück, und das Risiko steigt stark mit dem Alter.

Die Krankheit verläuft in drei Phasen: Erst kommt Gedächtnisschwund, dann Sprach- und Orientierungsstörungen, schließlich kompletter Kontrollverlust. Zwischen ersten Symptomen und Tod liegen meist 8-15 Jahre.

Risikofaktoren sind Schlaganfälle, hoher Cholesterinspiegel und bei Frauen niedrige Östrogenspiegel nach der Menopause. Das macht die Früherkennung schwierig, weil die Symptome unspezifisch sind.

Der molekulare Mechanismus ist komplex: Das APP-Protein wird von verschiedenen Sekretasen geschnitten. Während Alpha-Sekretase harmlose Stücke produziert, entstehen durch Beta- und Gamma-Sekretase gefährliche Beta-Amyloid-Fragmente.

Wichtig: Beta-Amyloid 42 (42 Basenpaare lang) verklumpt zu Amyloid-Plaques, während Beta-Amyloid 40 harmlos abgebaut wird.

Tau-Proteine und Huntington-Krankheit

Tau-Proteine sind normalerweise die "Klebstoffe" der Nervenzellen - sie halten die Mikrotubuli zusammen, die wie ein Gerüst das Zellskelett stabilisieren. Bei Alzheimer wird dieser Prozess zerstört.

Wenn Amyloid-Plaques an Glutamat-Rezeptoren binden, strömt Calcium in die Zelle. Das aktiviert Kinasen, die Tau-Proteine phosphorylieren. Die Tau-Proteine lösen sich von den Mikrotubuli, verklumpen und die ganze Zelle bricht zusammen.

Die Huntington-Krankheit ist seltener, aber genauso dramatisch. Sie zeigt sich zwischen 30-50 Jahren mit unkontrollierten Bewegungen. Ursache ist eine Mutation im Huntingtin-Gen, die autosomal-dominant vererbt wird.

Bei Huntington bilden sich unlösliche Protein-Aggregate, die besonders GABA-Neuronen angreifen. GABA ist ein wichtiger Neurotransmitter, der normalerweise beruhigend wirkt - fällt er aus, entstehen die typischen schleudernden Bewegungen.

Merke dir: Beide Krankheiten zeigen, wie wichtig korrekt gefaltete Proteine für die Gehirnfunktion sind!