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Einführung in die Stammbaumanalyse und Vererbungslehre






Dominante oder rezessive Vererbung erkennen
Rezessive Vererbung erkennst du daran, dass gesunde Eltern ein krankes Kind bekommen können. Das Merkmal springt also Generationen über, weil beide Eltern das kranke Allel versteckt in sich tragen.
Bei dominanter Vererbung haben kranke Eltern auch kranke Kinder, und das Merkmal taucht in jeder Generation auf. Wenn ein Elternteil das dominante Allel hat, zeigt sich das Merkmal automatisch.
Merkhilfe: Rezessiv = versteckt, dominant = zeigt sich sofort!
Ein wichtiger Hinweis: Bei dominanter Vererbung haben gesunde Eltern immer gesunde Nachkommen, während bei rezessiver Vererbung auch gesunde Eltern kranke Kinder haben können.

Autosomale oder gonosomale Vererbung unterscheiden
Autosomale Vererbung liegt vor, wenn sowohl Männer als auch Frauen gleich häufig betroffen sind und das Merkmal von beiden Elternteilen weitergegeben werden kann.
Gonosomale Vererbung erkennst du daran, dass meist nur Männer betroffen sind und das Merkmal nur von der Mutter an die Söhne vererbt wird. Ein kranker Vater hat bei gonosomaler rezessiver Vererbung nur gesunde Töchter.
Tipp: Sind hauptsächlich Männer betroffen? Dann ist es wahrscheinlich gonosomal!
Bei gonosomaler dominanter Vererbung sind Töchter nur dann krank, wenn auch der Vater krank ist. Das liegt daran, dass Männer nur ein X-Chromosom haben.

Konkrete Stammbaumbeispiele verstehen
Die Beispiele zeigen dir, wie die Allele (Genvarianten) in echten Familien vererbt werden. Bei autosomal rezessiver Vererbung müssen beide Allele das kranke Merkmal tragen (aa), damit es sich zeigt.
Bei autosomal dominanter Vererbung reicht schon ein dominantes Allel (Aa oder AA) aus, um das Merkmal zu zeigen. Gonosomale Vererbung ist komplizierter, weil Männer nur ein X-Chromosom haben.
Übungstipp: Zeichne selbst Stammbäume und trage die Genotypen ein!
Die Symbole A und a stehen für verschiedene Allele - je nach Vererbungstyp bedeutet A mal das kranke, mal das gesunde Allel.

Geschlechtsbestimmung beim Menschen
Menschen haben 46 Chromosomen: 44 normale (Autosomen) plus 2 Geschlechtschromosomen. Frauen haben XX, Männer haben XY.
Bei der Fortpflanzung gibt jeder Elternteil 23 Chromosomen weiter. Die Mutter gibt immer ein X-Chromosom, der Vater entweder ein X (→ Tochter) oder ein Y (→ Sohn).
Fakt: Der Vater bestimmt das Geschlecht des Kindes!
Das erklärt auch, warum gonosomale Krankheiten meist Männer betreffen - sie haben nur ein X-Chromosom und können defekte Gene nicht durch ein zweites X-Chromosom ausgleichen.

Blutgruppenvererbung nach dem ABO-System
Blutgruppen werden nach speziellen Regeln vererbt. Es gibt drei Allele: A, B und 0, wobei A und B dominant über 0 sind, aber untereinander gleichberechtigt (kodominant).
Die häufigste Blutgruppe in Mitteleuropa ist 0 (37%), gefolgt von A (31%). Blutgruppe AB ist mit 6% am seltensten und entsteht nur durch die Kombination der Allele A und B.
Praxistipp: Für Klausuren die Häufigkeiten und möglichen Kombinationen auswendig lernen!
Aus der Tabelle kannst du ablesen, welche Genotypen zu welchen Blutgruppen führen und welche Nachkommen bei bestimmten Elternkombinationen möglich sind.
Wir dachten schon, du fragst nie...
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