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1.889

5. Dez. 2025

14 Seiten

Chemie LK Q2 2024: Abitur Lernzettel mit Kohlenhydraten, Aminosäuren und mehr

M

mariposa38

@mariposa38

Kohlenhydrate sind die Energielieferanten deines Körpers und haben eine ziemlich... Mehr anzeigen

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Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Kohlenhydrate - Die Grundlagen

Kohlenhydrate sind wie chemische Verwandlungskünstler - sie können ihre Form komplett ändern! Sie kommen in zwei Hauptformen vor: als offene Kette (wie ein gerader Strich) oder als cyclische Ringform (wie ein geschlossener Kreis).

Die beiden wichtigsten Typen sind Aldosen und Ketosen. Aldosen haben ihre reaktive Gruppe (Aldehydgruppe) am C1-Atom, Ketosen dagegen am C2-Atom. Das ist wie der Unterschied zwischen einem Schalter oben oder unten am Gerät.

Monosaccharide sind die Einzelbausteine (Einfachzucker wie Glucose), Disaccharide sind zwei zusammengeklebte Bausteine (Zweifachzucker wie Haushaltszucker). Die Ringformen heißen Pyranosen (6 Atome im Ring) oder Furanosen (5 Atome im Ring).

💡 Merktipp: Glucose ist wie ein Chamäleon - sie kann zwischen offener Kette und Ringform hin- und herwechseln, je nachdem was gerade gebraucht wird!

Das Besondere: Kohlenhydrate sind optisch aktiv und können polarisiertes Licht drehen. Das liegt an ihren chiralen Zentren - Kohlenstoffatome mit vier verschiedenen "Anhängseln".

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Chiralität und Isomerie bei Kohlenhydraten

Chiralität ist wie Links- und Rechtshändigkeit bei Molekülen! Wenn ein Kohlenstoffatom vier verschiedene Gruppen trägt, entstehen zwei Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten - die sogenannten Enantiomere.

Bei der Fischer-Projektion zeichnest du 3D-Moleküle flach auf Papier. Dabei kommt die längste Kohlenstoffkette senkrecht, das oxidierte Ende (wie die Aldehydgruppe) nach oben. Die D- und L-Form erkennst du an der Position der letzten OH-Gruppe.

Enantiomere haben identische physikalische Eigenschaften, aber völlig unterschiedliche biologische Wirkungen. Diastereomere dagegen unterscheiden sich in allem - Schmelzpunkt, Löslichkeit und biologischer Aktivität.

💡 Wichtig fürs Abi: Die Anzahl möglicher Isomere berechnest du mit 2ⁿ n=AnzahlchiralerZentrenn = Anzahl chiraler Zentren. Bei 3 chiralen Zentren gibt es also 2³ = 8 verschiedene Formen!

Meso-Verbindungen sind Spezialfälle: Sie haben zwar chirale Zentren, aber durch eine interne Spiegelebene heben sich die Effekte auf - das Molekül ist dann insgesamt achiral.

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Ringbildung und glycosidische Bindungen

Der Ringschlussmechanismus ist wie ein molekulares Armband-Basteln! Das freie Elektronenpaar der OH-Gruppe am C5-Atom "greift" die Aldehydgruppe an und bildet einen stabilen Ring. Dabei entsteht ein neues anomeres Zentrum am C1.

Mutarotation bedeutet, dass Zucker in Lösung ständig zwischen α- und β-Form hin- und herwechseln. Die offene Kettenform ist dabei nur kurz sichtbar, wie ein Blitz bei Gewitter.

Disaccharide entstehen durch glycosidische Bindungen zwischen zwei Monosacchariden. Dabei wird Wasser abgespalten - eine klassische Kondensationsreaktion. Je nach Verknüpfung (1,1 oder 1,4 etc.) entstehen verschiedene Zucker.

💡 Reduktionstest: Nur Zucker mit freier Halbacetalgruppe können Fehling- oder Tollens-Reagenz reduzieren. Das ist dein Nachweis für "reduzierende Zucker"!

Ketosen können durch Keto-Enol-Tautomerie zu Aldosen werden und dann auch positiv auf Reduktionstest reagieren. Das ist wie ein chemischer Trick - Fructose "verwandelt" sich kurz in Glucose-ähnliche Struktur.

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Nachweisreaktionen und wichtige Tests

Fehling-Reaktion ist dein Standard-Nachweis für reduzierende Zucker. Das Kupfer(II) wird zu Kupfer(I) reduziert und bildet einen roten Niederschlag. Funktioniert nur, wenn der Zucker eine freie Aldehydgruppe hat!

Die Keto-Enol-Tautomerie erklärt, warum auch Ketosen wie Fructose positiv reagieren. Das H-Atom "springt" um und macht aus einer Ketogruppe temporär eine Aldolgruppe - chemische Verwandlung in Sekunden.

Iod-Stärke-Reaktion ist spezifisch für Polysaccharide. Amylose bildet eine Schraubenstruktur, in die sich Iod-Teilchen einlagern - Ergebnis: intensive Blaufärbung. Amylopektin färbt sich dagegen rot-violett.

💡 Praxistipp: Die Iod-Stärke-Reaktion ist so empfindlich, dass selbst Speichelspuren auf den Fingern das Ergebnis verfälschen können!

Der Polarimeter misst, wie stark optisch aktive Substanzen das Licht drehen. Die spezifische Drehung ist wie ein Fingerabdruck für jeden Zucker - super wichtig für die Identifikation in der Praxis.

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Die wichtigsten Zucker im Detail

Glucose ist der Allrounder unter den Zuckern! Sie kommt als α- und β-Form vor, sowohl als Pyranose 6Ring6-Ring als auch als Furanose 5Ring5-Ring. In der Natur überwiegt die β-Form mit etwa 70%.

Fructose ist der süßeste natürliche Zucker und bevorzugt die β-Fructofuranose-Form. Interessant: Sie kann zwischen Furanose- und Pyranose-Ring wechseln, je nach Bedingungen.

Maltose entsteht aus zwei α-1,4-verknüpften Glucose-Molekülen - das ist der Malzzucker aus Bier und Malzbonbons. Saccharose (Haushaltszucker) besteht aus α-D-Glucose und β-D-Fructose mit α-1,2-Verknüpfung.

💡 Strukturhilfe: Die α- und β-Formen unterscheiden sich nur in der Stellung einer OH-Gruppe - aber das macht einen riesigen Unterschied für die biologische Wirkung!

Stärke besteht aus Amylose (unverzweigte Ketten) und Amylopektin (verzweigte Struktur). Amylose ist wasserlöslich, Amylopektin wegen seiner Größe praktisch unlöslich.

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Aminosäuren - Bausteine des Lebens

Aminosäuren sind die Legosteine der Proteine! Jede hat eine Aminogruppe, eine Carboxygruppe und eine individuelle Seitenkette RRestR-Rest, die ihre Persönlichkeit bestimmt.

Das α-Kohlenstoffatom ist bei natürlichen Aminosäuren immer chiral - deshalb gibt es D- und L-Formen. In der Natur kommen aber fast ausschließlich L-Aminosäuren vor.

Zwitterionen entstehen, weil Aminosäuren gleichzeitig sauer und basisch sind. Bei einem bestimmten pH-Wert (dem isoelektrischen Punkt) sind beide Ladungen ausgeglichen - das Molekül ist dann elektrisch neutral.

💡 Ampholyte: Aminosäuren können sowohl mit Säuren als auch Basen reagieren - sie sind chemische Allrounder und wirken als natürliche Puffersysteme!

Die Elektrophorese nutzt dieses Verhalten: Bei verschiedenen pH-Werten wandern Aminosäuren in unterschiedliche Richtungen im elektrischen Feld. Das ist wie molekulares Sortieren nach elektrischer Ladung.

Kohlenhydrate
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Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

Proteinstrukturen und ihre Funktionen

Peptide entstehen durch Kondensation von Aminosäuren. Die Peptidgruppe CONH-CO-NH- ist durch Mesomerie stabilisiert und hat partiellen Doppelbindungscharakter - das macht sie sehr reaktionsträge.

Die Primärstruktur ist einfach die Reihenfolge der Aminosäuren. Die Sekundärstruktur zeigt zwei Hauptformen: α-Helix (Wendeltreppe) und β-Faltblatt (Ziehharmonika), beide stabilisiert durch Wasserstoffbrücken.

Tertiärstruktur ist der komplette 3D-Aufbau durch verschiedene Wechselwirkungen: Disulfidbrücken (stärkste), Ionenbindungen, Wasserstoffbrücken und Van-der-Waals-Kräfte. Quartärstruktur bedeutet mehrere Proteine arbeiten zusammen.

💡 Denaturierung: Hitze, Säuren oder Alkohol zerstören die räumliche Struktur - wie bei einem gekochten Ei. Manchmal ist das reversibel, manchmal nicht!

Nachweisreaktionen wie Biuret (Kupferkomplex, violette Färbung) und Xanthoprotein (Nitrierung aromatischer Reste, gelbe Färbung) helfen beim Proteinnachweis im Labor.

Kohlenhydrate
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Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
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Kunststoffe - Maßgeschneiderte Materialien

Thermoplaste sind wie Wachs - bei Wärme formbar, beim Abkühlen fest! Sie bestehen aus langen, unverzweigten Ketten mit nur schwachen Zwischenkräften. Deshalb kannst du sie immer wieder einschmelzen und neu formen.

Duroplasten sind das komplette Gegenteil: 3D-vernetzt wie ein starres Gitternetz. Einmal ausgehärtet, bleiben sie formstabil bis zur Zersetzung. Erhitzen bringt nichts - sie zersetzen sich eher, als zu schmelzen.

Elastomere sind der Kompromiss: locker vernetzt wie ein Gummiseil. Sie lassen sich dehnen und schnappen in die ursprüngliche Form zurück - das ist Entropieelastizität in Aktion.

💡 Strukturprinzip: Je mehr Vernetzung, desto fester und spröder das Material. Je weniger Vernetzung, desto flexibler und verformbarer!

Die kristalline vs. amorphe Struktur macht den Unterschied: Geordnete Bereiche sind hart und spröde, ungeordnete Bereiche weich und biegsam. Teilkristalline Polymere kombinieren beide Eigenschaften.

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Polymerherstellung - Drei wichtige Wege

Polykondensation ist wie Perlenketten basteln mit Wasserabspaltung! Zwei verschiedene Moleküle mit funktionellen Gruppen reagieren und ein kleines Molekül (meist Wasser) wird frei. Beispiel: Polyamid aus Diamin + Dicarbonsäure.

Polymerisation nutzt Doppelbindungen und läuft als Kettenreaktion ab. Ein Radikal startet, dann wächst die Kette durch ständige Addition weiterer Monomere. Der Klassiker: Polyethylen aus Ethen.

Bei der radikalischen Polymerisation läuft alles über drei Schritte: Initiatorbildung (Start der Radikale), Kettenfortpflanzung (Wachstum) und Abbruch (verschiedene Möglichkeiten, die Kette zu beenden).

💡 Reaktionstypen: Polykondensation = Substitution mit Abspaltung, Polymerisation = Addition ohne Abspaltung, Polyaddition = Addition verschiedener Monomere!

PVC entsteht aus Vinylchlorid genau wie Polyethylen - nur dass jedes zweite H-Atom durch Chlor ersetzt ist. Das macht es härter und chemisch resistenter als normales Polyethylen.

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Polyaddition und Materialvergleich

Polyaddition kombiniert zwei verschiedene Monomere ohne Abspaltung. Polyurethane entstehen aus Alkoholen und Isocyanaten - dabei bildet sich die charakteristische Urethangruppe mit ihrem "Knick" im Molekül.

Polyurethanschäume entstehen durch clevere Chemie: Zusätzliches Wasser reagiert mit Isocyanat zu CO₂ - das Gas bläst den noch flüssigen Kunststoff auf wie einen Hefeteig.

Die Funktionalität der Monomere bestimmt das Endergebnis: Monofunktional = keine Vernetzung, bifunktional = lineare Ketten Thermoplast/ElastomerThermoplast/Elastomer, trifunktional = 3D-Vernetzung (Duroplast).

💡 Struktur-Eigenschaft-Konzept: Je mehr funktionelle Gruppen, desto vernetzter die Struktur. Je vernetzter, desto fester und spröder das Material!

Zwischenmolekulare Kräfte entscheiden über die Eigenschaften: Van-der-Waals (schwach, Polyethylen), Dipol-Dipol (mittel, PVC) bis Wasserstoffbrücken (stark, Polyamide). Das erklärt, warum Nylon fester ist als Polyethylen.



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Die App ist sehr leicht und gut gestaltet. Habe bis jetzt alles gefunden, nachdem ich gesucht habe und aus den Präsentationen echt viel lernen können! Die App werde ich auf jeden Fall für eine Klassenarbeit verwenden! Und als eigene Inspiration hilft sie natürlich auch sehr.

Stefan S

iOS user

Diese App ist wirklich echt super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen, […]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat mega viel Auswahl für Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde diese jedem weiterempfehlen.

Samantha Klich

Android user

Wow ich bin wirklich komplett baff. Habe die App nur mal so ausprobiert, weil ich es schon oft in der Werbung gesehen habe und war absolut geschockt. Diese App ist DIE HILFE, die man sich für die Schule wünscht und vor allem werden so viele Sachen angeboten, wie z.B. Ausarbeitungen und Merkblätter, welche mir persönlich SEHR weitergeholfen haben.

Anna

iOS user

Ich finde Knowunity so grandios. Ich lerne wirklich für alles damit. Es gibt so viele verschiedene Lernzettel, die sehr gut erklärt sind!

Jana V

iOS user

Ich liebe diese App sie hilft mir vor jeder Arbeit kann Aufgaben kontrollieren sowie lösen und ist wirklich vielfältig verwendbar. Man kann mit diesem Fuchs auch normal reden so wie Probleme im echten Leben besprechen und er hilft einem. Wirklich sehr gut diese App kann ich nur weiter empfehlen, gerade für Menschen die etwas länger brauchen etwas zu verstehen!

Lena M

Android user

Ich finde Knowunity ist eine super App. Für die Schule ist sie ideal , wegen den Lernzetteln, Quizen und dem AI. Das gute an AI ist , dass er nicht direkt nur die Lösung ausspuckt sondern einen Weg zeigt wie man darauf kommt. Manchmal gibt er einem auch nur einen Tipp damit man selbst darauf kommt . Mir hilft Knowunity persönlich sehr viel und ich kann sie nur weiterempfehlen ☺️

Timo S

iOS user

Die App ist einfach super! Ich muss nur in die Suchleiste mein Thema eintragen und ich checke es sehr schnell. Ich muss nicht mehr 10 YouTube Videos gucken, um etwas zu verstehen und somit spare ich mir meine Zeit. Einfach zu empfehlen!!

Sudenaz Ocak

Android user

Diese App hat mich echt verbessert! In der Schule war ich richtig schlecht in Mathe und dank der App kann ich besser Mathe! Ich bin so dankbar, dass ihr die App gemacht habt.

Greenlight Bonnie

Android user

Ich benutze Knowunity schon sehr lange und meine Noten haben sich verbessert die App hilft mir bei Mathe,Englisch u.s.w. Ich bekomme Hilfe wenn ich sie brauche und bekomme sogar Glückwünsche für meine Arbeit Deswegen von mir 5 Sterne🫶🏼

Julia S

Android user

Also die App hat mir echt in super vielen Fächern geholfen! Ich hatte in der Mathe Arbeit davor eine 3+ und habe nur durch den School GPT und die Lernzettek auf der App eine 1-3 in Mathe geschafft…Ich bin Mega glücklich darüber also ja wircklich eine super App zum lernen und es spart sehr viel Heit dass man mehr Freizeit hat!

Marcus B

iOS user

Mit dieser App hab ich bessere Noten bekommen. Bessere Lernzettel gekriegt. Ich habe die App benutzt, als ich die Fächer nicht ganz verstanden habe,diese App ist ein würcklich GameChanger für die Schule, Hausaufgaben

Sarah L

Android user

Hatte noch nie so viel Spaß beim Lernen und der School Bot macht super Aufschriebe die man Herunterladen kann total Übersichtlich und Lehreich. Bin begeistert.

Hans T

iOS user

Die App ist sehr leicht und gut gestaltet. Habe bis jetzt alles gefunden, nachdem ich gesucht habe und aus den Präsentationen echt viel lernen können! Die App werde ich auf jeden Fall für eine Klassenarbeit verwenden! Und als eigene Inspiration hilft sie natürlich auch sehr.

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Ich finde Knowunity ist eine super App. Für die Schule ist sie ideal , wegen den Lernzetteln, Quizen und dem AI. Das gute an AI ist , dass er nicht direkt nur die Lösung ausspuckt sondern einen Weg zeigt wie man darauf kommt. Manchmal gibt er einem auch nur einen Tipp damit man selbst darauf kommt . Mir hilft Knowunity persönlich sehr viel und ich kann sie nur weiterempfehlen ☺️

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Kohlenhydrate sind die Energielieferanten deines Körpers und haben eine ziemlich coole Chemie dahinter! Von einfachen Zuckern bis zu komplexen Stärken - hier lernst du, wie diese Moleküle aufgebaut sind und warum sie sich manchmal wie Puzzle-Teile zusammenfügen.

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Kohlenhydrate - Die Grundlagen

Kohlenhydrate sind wie chemische Verwandlungskünstler - sie können ihre Form komplett ändern! Sie kommen in zwei Hauptformen vor: als offene Kette (wie ein gerader Strich) oder als cyclische Ringform (wie ein geschlossener Kreis).

Die beiden wichtigsten Typen sind Aldosen und Ketosen. Aldosen haben ihre reaktive Gruppe (Aldehydgruppe) am C1-Atom, Ketosen dagegen am C2-Atom. Das ist wie der Unterschied zwischen einem Schalter oben oder unten am Gerät.

Monosaccharide sind die Einzelbausteine (Einfachzucker wie Glucose), Disaccharide sind zwei zusammengeklebte Bausteine (Zweifachzucker wie Haushaltszucker). Die Ringformen heißen Pyranosen (6 Atome im Ring) oder Furanosen (5 Atome im Ring).

💡 Merktipp: Glucose ist wie ein Chamäleon - sie kann zwischen offener Kette und Ringform hin- und herwechseln, je nachdem was gerade gebraucht wird!

Das Besondere: Kohlenhydrate sind optisch aktiv und können polarisiertes Licht drehen. Das liegt an ihren chiralen Zentren - Kohlenstoffatome mit vier verschiedenen "Anhängseln".

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Bei der Fischer-Projektion zeichnest du 3D-Moleküle flach auf Papier. Dabei kommt die längste Kohlenstoffkette senkrecht, das oxidierte Ende (wie die Aldehydgruppe) nach oben. Die D- und L-Form erkennst du an der Position der letzten OH-Gruppe.

Enantiomere haben identische physikalische Eigenschaften, aber völlig unterschiedliche biologische Wirkungen. Diastereomere dagegen unterscheiden sich in allem - Schmelzpunkt, Löslichkeit und biologischer Aktivität.

💡 Wichtig fürs Abi: Die Anzahl möglicher Isomere berechnest du mit 2ⁿ n=AnzahlchiralerZentrenn = Anzahl chiraler Zentren. Bei 3 chiralen Zentren gibt es also 2³ = 8 verschiedene Formen!

Meso-Verbindungen sind Spezialfälle: Sie haben zwar chirale Zentren, aber durch eine interne Spiegelebene heben sich die Effekte auf - das Molekül ist dann insgesamt achiral.

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Mutarotation bedeutet, dass Zucker in Lösung ständig zwischen α- und β-Form hin- und herwechseln. Die offene Kettenform ist dabei nur kurz sichtbar, wie ein Blitz bei Gewitter.

Disaccharide entstehen durch glycosidische Bindungen zwischen zwei Monosacchariden. Dabei wird Wasser abgespalten - eine klassische Kondensationsreaktion. Je nach Verknüpfung (1,1 oder 1,4 etc.) entstehen verschiedene Zucker.

💡 Reduktionstest: Nur Zucker mit freier Halbacetalgruppe können Fehling- oder Tollens-Reagenz reduzieren. Das ist dein Nachweis für "reduzierende Zucker"!

Ketosen können durch Keto-Enol-Tautomerie zu Aldosen werden und dann auch positiv auf Reduktionstest reagieren. Das ist wie ein chemischer Trick - Fructose "verwandelt" sich kurz in Glucose-ähnliche Struktur.

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Die Keto-Enol-Tautomerie erklärt, warum auch Ketosen wie Fructose positiv reagieren. Das H-Atom "springt" um und macht aus einer Ketogruppe temporär eine Aldolgruppe - chemische Verwandlung in Sekunden.

Iod-Stärke-Reaktion ist spezifisch für Polysaccharide. Amylose bildet eine Schraubenstruktur, in die sich Iod-Teilchen einlagern - Ergebnis: intensive Blaufärbung. Amylopektin färbt sich dagegen rot-violett.

💡 Praxistipp: Die Iod-Stärke-Reaktion ist so empfindlich, dass selbst Speichelspuren auf den Fingern das Ergebnis verfälschen können!

Der Polarimeter misst, wie stark optisch aktive Substanzen das Licht drehen. Die spezifische Drehung ist wie ein Fingerabdruck für jeden Zucker - super wichtig für die Identifikation in der Praxis.

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Glucose ist der Allrounder unter den Zuckern! Sie kommt als α- und β-Form vor, sowohl als Pyranose 6Ring6-Ring als auch als Furanose 5Ring5-Ring. In der Natur überwiegt die β-Form mit etwa 70%.

Fructose ist der süßeste natürliche Zucker und bevorzugt die β-Fructofuranose-Form. Interessant: Sie kann zwischen Furanose- und Pyranose-Ring wechseln, je nach Bedingungen.

Maltose entsteht aus zwei α-1,4-verknüpften Glucose-Molekülen - das ist der Malzzucker aus Bier und Malzbonbons. Saccharose (Haushaltszucker) besteht aus α-D-Glucose und β-D-Fructose mit α-1,2-Verknüpfung.

💡 Strukturhilfe: Die α- und β-Formen unterscheiden sich nur in der Stellung einer OH-Gruppe - aber das macht einen riesigen Unterschied für die biologische Wirkung!

Stärke besteht aus Amylose (unverzweigte Ketten) und Amylopektin (verzweigte Struktur). Amylose ist wasserlöslich, Amylopektin wegen seiner Größe praktisch unlöslich.

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Tertiärstruktur ist der komplette 3D-Aufbau durch verschiedene Wechselwirkungen: Disulfidbrücken (stärkste), Ionenbindungen, Wasserstoffbrücken und Van-der-Waals-Kräfte. Quartärstruktur bedeutet mehrere Proteine arbeiten zusammen.

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Elastomere sind der Kompromiss: locker vernetzt wie ein Gummiseil. Sie lassen sich dehnen und schnappen in die ursprüngliche Form zurück - das ist Entropieelastizität in Aktion.

💡 Strukturprinzip: Je mehr Vernetzung, desto fester und spröder das Material. Je weniger Vernetzung, desto flexibler und verformbarer!

Die kristalline vs. amorphe Struktur macht den Unterschied: Geordnete Bereiche sind hart und spröde, ungeordnete Bereiche weich und biegsam. Teilkristalline Polymere kombinieren beide Eigenschaften.

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Polymerherstellung - Drei wichtige Wege

Polykondensation ist wie Perlenketten basteln mit Wasserabspaltung! Zwei verschiedene Moleküle mit funktionellen Gruppen reagieren und ein kleines Molekül (meist Wasser) wird frei. Beispiel: Polyamid aus Diamin + Dicarbonsäure.

Polymerisation nutzt Doppelbindungen und läuft als Kettenreaktion ab. Ein Radikal startet, dann wächst die Kette durch ständige Addition weiterer Monomere. Der Klassiker: Polyethylen aus Ethen.

Bei der radikalischen Polymerisation läuft alles über drei Schritte: Initiatorbildung (Start der Radikale), Kettenfortpflanzung (Wachstum) und Abbruch (verschiedene Möglichkeiten, die Kette zu beenden).

💡 Reaktionstypen: Polykondensation = Substitution mit Abspaltung, Polymerisation = Addition ohne Abspaltung, Polyaddition = Addition verschiedener Monomere!

PVC entsteht aus Vinylchlorid genau wie Polyethylen - nur dass jedes zweite H-Atom durch Chlor ersetzt ist. Das macht es härter und chemisch resistenter als normales Polyethylen.

Kohlenhydrate
Cyclische Ringform
Ketosen
Monosaccharide
Disaccharide
offene kettenform
Aldosen
-besitzen eine Aldehydgruppe -besitzen eine k

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Polyaddition und Materialvergleich

Polyaddition kombiniert zwei verschiedene Monomere ohne Abspaltung. Polyurethane entstehen aus Alkoholen und Isocyanaten - dabei bildet sich die charakteristische Urethangruppe mit ihrem "Knick" im Molekül.

Polyurethanschäume entstehen durch clevere Chemie: Zusätzliches Wasser reagiert mit Isocyanat zu CO₂ - das Gas bläst den noch flüssigen Kunststoff auf wie einen Hefeteig.

Die Funktionalität der Monomere bestimmt das Endergebnis: Monofunktional = keine Vernetzung, bifunktional = lineare Ketten Thermoplast/ElastomerThermoplast/Elastomer, trifunktional = 3D-Vernetzung (Duroplast).

💡 Struktur-Eigenschaft-Konzept: Je mehr funktionelle Gruppen, desto vernetzter die Struktur. Je vernetzter, desto fester und spröder das Material!

Zwischenmolekulare Kräfte entscheiden über die Eigenschaften: Van-der-Waals (schwach, Polyethylen), Dipol-Dipol (mittel, PVC) bis Wasserstoffbrücken (stark, Polyamide). Das erklärt, warum Nylon fester ist als Polyethylen.

Wir dachten, du würdest nie fragen...

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Die App ist sehr leicht und gut gestaltet. Habe bis jetzt alles gefunden, nachdem ich gesucht habe und aus den Präsentationen echt viel lernen können! Die App werde ich auf jeden Fall für eine Klassenarbeit verwenden! Und als eigene Inspiration hilft sie natürlich auch sehr.

Stefan S

iOS user

Diese App ist wirklich echt super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen, […]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat mega viel Auswahl für Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde diese jedem weiterempfehlen.

Samantha Klich

Android user

Wow ich bin wirklich komplett baff. Habe die App nur mal so ausprobiert, weil ich es schon oft in der Werbung gesehen habe und war absolut geschockt. Diese App ist DIE HILFE, die man sich für die Schule wünscht und vor allem werden so viele Sachen angeboten, wie z.B. Ausarbeitungen und Merkblätter, welche mir persönlich SEHR weitergeholfen haben.

Anna

iOS user

Ich finde Knowunity so grandios. Ich lerne wirklich für alles damit. Es gibt so viele verschiedene Lernzettel, die sehr gut erklärt sind!

Jana V

iOS user

Ich liebe diese App sie hilft mir vor jeder Arbeit kann Aufgaben kontrollieren sowie lösen und ist wirklich vielfältig verwendbar. Man kann mit diesem Fuchs auch normal reden so wie Probleme im echten Leben besprechen und er hilft einem. Wirklich sehr gut diese App kann ich nur weiter empfehlen, gerade für Menschen die etwas länger brauchen etwas zu verstehen!

Lena M

Android user

Ich finde Knowunity ist eine super App. Für die Schule ist sie ideal , wegen den Lernzetteln, Quizen und dem AI. Das gute an AI ist , dass er nicht direkt nur die Lösung ausspuckt sondern einen Weg zeigt wie man darauf kommt. Manchmal gibt er einem auch nur einen Tipp damit man selbst darauf kommt . Mir hilft Knowunity persönlich sehr viel und ich kann sie nur weiterempfehlen ☺️

Timo S

iOS user

Die App ist einfach super! Ich muss nur in die Suchleiste mein Thema eintragen und ich checke es sehr schnell. Ich muss nicht mehr 10 YouTube Videos gucken, um etwas zu verstehen und somit spare ich mir meine Zeit. Einfach zu empfehlen!!

Sudenaz Ocak

Android user

Diese App hat mich echt verbessert! In der Schule war ich richtig schlecht in Mathe und dank der App kann ich besser Mathe! Ich bin so dankbar, dass ihr die App gemacht habt.

Greenlight Bonnie

Android user

Ich benutze Knowunity schon sehr lange und meine Noten haben sich verbessert die App hilft mir bei Mathe,Englisch u.s.w. Ich bekomme Hilfe wenn ich sie brauche und bekomme sogar Glückwünsche für meine Arbeit Deswegen von mir 5 Sterne🫶🏼

Julia S

Android user

Also die App hat mir echt in super vielen Fächern geholfen! Ich hatte in der Mathe Arbeit davor eine 3+ und habe nur durch den School GPT und die Lernzettek auf der App eine 1-3 in Mathe geschafft…Ich bin Mega glücklich darüber also ja wircklich eine super App zum lernen und es spart sehr viel Heit dass man mehr Freizeit hat!

Marcus B

iOS user

Mit dieser App hab ich bessere Noten bekommen. Bessere Lernzettel gekriegt. Ich habe die App benutzt, als ich die Fächer nicht ganz verstanden habe,diese App ist ein würcklich GameChanger für die Schule, Hausaufgaben

Sarah L

Android user

Hatte noch nie so viel Spaß beim Lernen und der School Bot macht super Aufschriebe die man Herunterladen kann total Übersichtlich und Lehreich. Bin begeistert.

Hans T

iOS user

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Julia S

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Sarah L

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Hans T

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