Organische Chemie kann ziemlich kompliziert wirken, aber eigentlich ist sie...
Organische Chemie Lernzettel: Grundlagen der 11. Klasse EF






Alkane - Die Basis-Kohlenwasserstoffe
Alkane sind die einfachsten organischen Verbindungen und folgen der Formel CnH2n+2. Von Methan (CH4) bis Decan (C10H22) bilden sie eine homologe Reihe - das bedeutet, jedes Molekül hat einfach ein CH2 mehr als das vorherige.
Diese Moleküle sind unpolar und halten nur durch schwache Van-der-Waals-Kräfte zusammen. Deshalb sind sie fettlöslich aber wasserscheu (hydrophobisch) und reagieren ziemlich träge.
Du findest Alkane überall in deinem Alltag: Erdöl, Erdgas und Brennstoffe bestehen hauptsächlich aus ihnen. Cool ist auch die Isomerie - Pentan und 2-Methylbutan haben dieselbe Formel (C5H12), aber völlig verschiedene Strukturen!
Merktipp: Die Namen der ersten zehn Alkane kannst du dir mit "Mein Esel Papa Bekommt Pizza Hat Heute Ohne Nudeln Dazu" merken!

Alkene und Alkine - Die Reaktionsfreudigen
Alkene (CnH2n) haben eine Doppelbindung und sind dadurch viel reaktiver als Alkane. Das bekannteste ist Ethen - ein wichtiger Grundstoff für Polymere wie Plastik. Die Doppelbindung macht sie zu begehrten Ausgangsstoffen in der Chemieindustrie.
Alkine gehen noch einen Schritt weiter mit ihrer Dreifachbindung. Ethin kennst du vielleicht als Acetylen - das Gas, mit dem Handwerker schweißen, weil es extrem heiß brennt.
Alkohole bringen die Hydroxylgruppe ins Spiel und ändern dadurch alles: Plötzlich werden die Moleküle polar, wasserlöslich und richtig reaktiv. Methanol und Ethanol sind die bekanntesten Vertreter.
Fun Fact: Die Dreifachbindung in Alkinen ist so energiereich, dass Ethin als Brenngas Temperaturen über 3000°C erreicht!

Alkohole im Detail - Primär, sekundär oder tertiär?
Die Position der OH-Gruppe entscheidet, wie sich ein Alkohol verhält. Primäre Alkohole haben die OH-Gruppe an einem Kohlenstoff, der nur mit einem anderen C-Atom verbunden ist. Sekundäre sind an zwei, tertiäre an drei andere C-Atome gebunden.
Mehrwertige Alkohole haben mehrere OH-Gruppen und sind besonders interessant - wie Glycerin, das in Kosmetik verwendet wird.
Ketone (CnH2nO) haben ihre Carbonylgruppe mittendrin im Molekül. Das bekannteste ist Aceton - kennst du als Nagellackentferner! Sie sind polar und hydrophil, werden aber mit längerer Kette wieder fettlöslicher.
Praxistipp: Ketone spielen auch in deinem Körper eine Rolle - bei der Keto-Diät werden Fette zu Ketonen abgebaut!

Aldehyde und Molekulare Wechselwirkungen
Aldehyde haben ihre Carbonylgruppe am Ende des Moleküls - wie Formaldehyd oder Ethanal. Sie sind polar und hydrophil, genau wie ihre Keton-Verwandten.
Die Stärke verschiedener intermolekularer Kräfte bestimmt, wie sich Stoffe verhalten. Wasserstoffbrückenbindungen sind die stärksten - sie entstehen zwischen H und stark elektronegativen Atomen wie Sauerstoff.
Dipol-Dipol-Wechselwirkungen funktionieren nur bei polaren Molekülen, während Van-der-Waals-Kräfte die schwächsten sind und bei allen Molekülen auftreten.
Eselsbrücke: Wasserstoffbrücken > Dipol-Dipol > Van-der-Waals - von stark zu schwach, wie eine Rangfolge der molekularen Superkräfte!

Struktur-Eigenschafts-Beziehungen und Oxidationszahlen
Siedepunkt und Schmelzpunkt steigen mit der Kettenlänge und hängen von den Bindungstypen ab. Wasserstoffbrücken sind schwerer zu knacken als Van-der-Waals-Kräfte - deshalb hat Wasser einen so hohen Siedepunkt.
Elektronegativität zeigt dir, wer die Elektronen im Molekül an sich zieht. Bei Elektronegativitätsdifferenzen von 0-0,4 hast du unpolare, bei 0,5-1,7 polare und über 1,7 ionische Bindungen.
Oxidationszahlen sind fiktive Ladungen, die dir bei Redoxreaktionen helfen. Wasserstoff ist meist +1, Sauerstoff -2, und elementare Stoffe haben immer 0.
Merkhilfe: Polare Moleküle lösen sich in Wasser, unpolare in Fett - "Gleiches löst Gleiches" ist dein Mantra für Löslichkeit!
Wir dachten schon, du fragst nie...
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Organische Chemie Lernzettel: Grundlagen der 11. Klasse EF
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