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31. Jan. 2026
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Joline Kellner
@jolinekellner_kcjr
Leukämie ist eine bösartige Erkrankung des Blutes, bei der sich... Mehr anzeigen
Leukämie entsteht, wenn sich Vorläuferzellen der weißen Blutkörperchen im Knochenmark unkontrolliert vermehren. Diese unreifen Zellen (Blasten) können ihre normale Funktion nicht erfüllen und verdrängen gesunde Blutzellen.
Es gibt vier Haupttypen: akute lymphatische Leukämie (ALL), akute myeloische Leukämie (AML), chronische lymphatische Leukämie (CLL) und chronische myeloische Leukämie (CML). Akute Formen entwickeln sich schnell und sind ohne Behandlung innerhalb weniger Monate tödlich.
Bei akuten Leukämien entarten Blutstammzellen durch Mutationen und teilen sich unkontrolliert. Die unreifen Nachkommen gelangen massenhaft ins Blut und verdrängen alle gesunden Blutzellen. Das führt zu Panzytopenie - einem gefährlichen Mangel aller Blutzellen.
Typische B-Symptome sind Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsabnahme. Zusätzlich entstehen durch den Blutzellmangel Anämie, erhöhte Infektanfälligkeit und Blutungsneigung. Oft sind Milz und Leber vergrößert, bei ALL schwellen auch Lymphknoten an.
Wichtig: Akute Leukämien sind medizinische Notfälle - je schneller die Behandlung beginnt, desto besser die Heilungschancen!
Die Diagnose erfolgt hauptsächlich über Blutuntersuchungen. Entscheidend ist der Nachweis von Blasten im Blut, die schon im großen Blutbild sichtbar sind. Eine Knochenmarkpunktion bestätigt die Diagnose und zeigt die Verdrängung normaler Blutzellen.
Die Chemotherapie läuft in drei Phasen ab: Erst die Remissionstherapie zur schnellen Reduktion der Krebszellen, dann die Konsolidierungstherapie zur Stabilisierung und schließlich die Erhaltungstherapie zum Schutz vor Rückfällen. Verwendet werden Zytostatika wie Vincristin oder Daunorubicin.
Parallel läuft die Supportivtherapie: Hygienemaßnahmen und Medikamente schützen vor Infektionen, Bluttransfusionen ersetzen zerstörte Blutzellen. Allopurinol und viel Flüssigkeit verhindern das gefährliche Tumorlysesyndrom.
Bei Hochrisikopatienten ist eine Stammzellentransplantation nötig. Moderne Targeted Therapy nutzt spezielle Antikörper gegen bestimmte Oberflächenproteine der Krebszellen - eine präzisere Alternative zur klassischen Chemotherapie.
Gut zu wissen: 80% der Kinder mit ALL überleben heute langfristig - die Heilungschancen sind deutlich gestiegen!
Die CLL ist eine langsam fortschreitende Krebserkrankung der B-Lymphozyten, die sich über Jahre entwickelt. Mutierte B-Zellen verlieren ihre Immunfunktion, leben länger als normale Zellen und sammeln sich in Blut, Lymphknoten und Knochenmark an.
Anders als akute Formen verläuft CLL oft jahrelang symptomfrei und wird zufällig bei Blutuntersuchungen entdeckt. Später treten unspezifische Symptome wie Müdigkeit, Gewichtsverlust oder geschwollene Lymphknoten auf. Hautausschläge mit Juckreiz sind typisch.
Die Diagnose erfolgt über das große Blutbild mit mindestens 5000 Lymphozyten/μl. Die Immunphänotypisierung bestätigt, dass sich ein bestimmter Lymphozyten-Klon massiv vermehrt hat. Bildgebung zeigt befallene Lymphknotenregionen.
Asymptomatische Patienten werden nur beobachtet. Bei Symptomen erfolgt Chemotherapie mit Fludarabin, Rituximab oder Cyclophosphamid. Die Therapie wird individuell nach Mutationsmuster angepasst. Impfungen gegen Pneumokokken und Influenza sind wichtig.
Achtung: Die meisten CLL-Patienten sterben an Infektionen, da die mutierten B-Zellen keine funktionsfähigen Antikörper produzieren!
Die CML entsteht durch das Philadelphia-Chromosom - eine Mutation, bei der Teile von Chromosom 9 auf Chromosom 22 übertragen werden. Diese führt zur unkontrollierten Vermehrung von Granulozyten.
CML verläuft in drei Phasen: Die chronische Phase mit wenigen Symptomen, die Akzelerationsphase mit zunehmenden Blasten und schließlich die Blastenkrise, die einer akuten Leukämie gleicht.
In der chronischen Phase zeigen sich Müdigkeit, Erschöpfung und Milzvergrößerung. Vergrößerte Lymphknoten treten nicht auf. In späteren Phasen entstehen Anämie, Blutungen und bei sehr hohen Leukozytenzahlen gefährliche leukämische Thromben.
Die Diagnose erfolgt über die stark erhöhte Leukozytenzahl (besonders Granulozyten) und den Nachweis des Philadelphia-Chromosoms. Die Knochenmarkpunktion zeigt die typische Zellvermehrung aller myeloproliferativen Erkrankungen.
Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib sind die Standardtherapie und führen bei den meisten Patienten zur kompletten Remission. Bei Resistenz werden Nilotinib oder Dasatinib eingesetzt. Ohne Philadelphia-Chromosom ist die Prognose schlechter.
Erfolgsgeschichte: Dank Imatinib hat sich die Prognose der CML dramatisch verbessert - aus einer tödlichen wurde eine gut behandelbare Erkrankung!
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Google Play
Die App ist sehr einfach zu bedienen und gut gestaltet. Ich habe bisher alles gefunden, wonach ich gesucht habe, und konnte viel aus den Präsentationen lernen! Ich werde die App definitiv für ein Schulprojekt nutzen! Und natürlich hilft sie auch sehr als Inspiration.
Stefan S
iOS-Nutzer
Diese App ist wirklich super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen [...]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat so viele Möglichkeiten zur Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde sie jedem empfehlen.
Samantha Klich
Android-Nutzerin
Wow, ich bin wirklich begeistert. Ich habe die App einfach mal ausprobiert, weil ich sie schon oft beworben gesehen habe und war absolut beeindruckt. Diese App ist DIE HILFE, die man für die Schule braucht und vor allem bietet sie so viele Dinge wie Übungen und Lernzettel, die mir persönlich SEHR geholfen haben.
Anna
iOS-Nutzerin
Beste App der Welt! Keine Worte, weil sie einfach zu gut ist
Thomas R
iOS-Nutzer
Einfach genial. Lässt mich 10x besser lernen, diese App ist eine glatte 10/10. Ich empfehle sie jedem. Ich kann Lernzettel anschauen und suchen. Ich kann sie im Fachordner speichern. Ich kann sie jederzeit wiederholen, wenn ich zurückkomme. Wenn du diese App noch nicht ausprobiert hast, verpasst du wirklich was.
Basil
Android-Nutzer
Diese App hat mich so viel selbstbewusster in meiner Klausurvorbereitung gemacht, nicht nur durch die Stärkung meines Selbstvertrauens durch die Features, die es dir ermöglichen, dich mit anderen zu vernetzen und dich weniger allein zu fühlen, sondern auch durch die Art, wie die App selbst darauf ausgerichtet ist, dass du dich besser fühlst. Sie ist einfach zu bedienen, macht Spaß und hilft jedem, der in irgendeiner Weise Schwierigkeiten hat.
David K
iOS-Nutzer
Die App ist einfach super! Ich muss nur das Thema in die Suche eingeben und bekomme sofort eine Antwort. Ich muss nicht mehr 10 YouTube-Videos schauen, um etwas zu verstehen, und spare dadurch richtig viel Zeit. Sehr empfehlenswert!
Sudenaz Ocak
Android-Nutzerin
In der Schule war ich echt schlecht in Mathe, aber dank der App bin ich jetzt besser geworden. Ich bin so dankbar, dass ihr die App gemacht habt.
Greenlight Bonnie
Android-Nutzerin
sehr zuverlässige App, um deine Ideen in Mathe, Englisch und anderen verwandten Themen zu verbessern. bitte nutze diese App, wenn du in bestimmten Bereichen Schwierigkeiten hast, diese App ist dafür der Schlüssel. wünschte, ich hätte früher eine Bewertung geschrieben. und sie ist auch kostenlos, also mach dir darüber keine Sorgen.
Rohan U
Android-Nutzer
Ich weiß, dass viele Apps gefälschte Accounts nutzen, um ihre Bewertungen zu pushen, aber diese App verdient das alles. Ursprünglich hatte ich eine 4 in meinen Englisch-Klausuren und dieses Mal habe ich eine 2 bekommen. Ich wusste erst drei Tage vor der Klausur von dieser App und sie hat mir SEHR geholfen. Bitte vertrau mir wirklich und nutze sie, denn ich bin sicher, dass auch du Fortschritte sehen wirst.
Xander S
iOS-Nutzer
DIE QUIZZE UND KARTEIKARTEN SIND SO NÜTZLICH UND ICH LIEBE Knowunity KI. ES IST AUCH BUCHSTÄBLICH WIE CHATGPT ABER SCHLAUER!! HAT MIR AUCH BEI MEINEN MASCARA-PROBLEMEN GEHOLFEN!! SOWIE BEI MEINEN ECHTEN FÄCHERN! NATÜRLICH 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Elisha
iOS-Nutzer
Diese App ist echt der Hammer. Ich finde Lernen so langweilig, aber diese App macht es so einfach, alles zu organisieren und dann kannst du die kostenlose KI bitten, dich abzufragen, so gut, und du kannst einfach deine eigenen Sachen hochladen. sehr empfehlenswert als jemand, der gerade Probeklausuren schreibt
Paul T
iOS-Nutzer
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Stefan S
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Anna
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Thomas R
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David K
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Ich weiß, dass viele Apps gefälschte Accounts nutzen, um ihre Bewertungen zu pushen, aber diese App verdient das alles. Ursprünglich hatte ich eine 4 in meinen Englisch-Klausuren und dieses Mal habe ich eine 2 bekommen. Ich wusste erst drei Tage vor der Klausur von dieser App und sie hat mir SEHR geholfen. Bitte vertrau mir wirklich und nutze sie, denn ich bin sicher, dass auch du Fortschritte sehen wirst.
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Elisha
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Joline Kellner
@jolinekellner_kcjr
Leukämie ist eine bösartige Erkrankung des Blutes, bei der sich unreife weiße Blutkörperchen unkontrolliert vermehren. Diese Krebszellen verdrängen gesunde Blutzellen und können unbehandelt schnell lebensbedrohlich werden.
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Leukämie entsteht, wenn sich Vorläuferzellen der weißen Blutkörperchen im Knochenmark unkontrolliert vermehren. Diese unreifen Zellen (Blasten) können ihre normale Funktion nicht erfüllen und verdrängen gesunde Blutzellen.
Es gibt vier Haupttypen: akute lymphatische Leukämie (ALL), akute myeloische Leukämie (AML), chronische lymphatische Leukämie (CLL) und chronische myeloische Leukämie (CML). Akute Formen entwickeln sich schnell und sind ohne Behandlung innerhalb weniger Monate tödlich.
Bei akuten Leukämien entarten Blutstammzellen durch Mutationen und teilen sich unkontrolliert. Die unreifen Nachkommen gelangen massenhaft ins Blut und verdrängen alle gesunden Blutzellen. Das führt zu Panzytopenie - einem gefährlichen Mangel aller Blutzellen.
Typische B-Symptome sind Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsabnahme. Zusätzlich entstehen durch den Blutzellmangel Anämie, erhöhte Infektanfälligkeit und Blutungsneigung. Oft sind Milz und Leber vergrößert, bei ALL schwellen auch Lymphknoten an.
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Die Diagnose erfolgt hauptsächlich über Blutuntersuchungen. Entscheidend ist der Nachweis von Blasten im Blut, die schon im großen Blutbild sichtbar sind. Eine Knochenmarkpunktion bestätigt die Diagnose und zeigt die Verdrängung normaler Blutzellen.
Die Chemotherapie läuft in drei Phasen ab: Erst die Remissionstherapie zur schnellen Reduktion der Krebszellen, dann die Konsolidierungstherapie zur Stabilisierung und schließlich die Erhaltungstherapie zum Schutz vor Rückfällen. Verwendet werden Zytostatika wie Vincristin oder Daunorubicin.
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Bei Hochrisikopatienten ist eine Stammzellentransplantation nötig. Moderne Targeted Therapy nutzt spezielle Antikörper gegen bestimmte Oberflächenproteine der Krebszellen - eine präzisere Alternative zur klassischen Chemotherapie.
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Die CLL ist eine langsam fortschreitende Krebserkrankung der B-Lymphozyten, die sich über Jahre entwickelt. Mutierte B-Zellen verlieren ihre Immunfunktion, leben länger als normale Zellen und sammeln sich in Blut, Lymphknoten und Knochenmark an.
Anders als akute Formen verläuft CLL oft jahrelang symptomfrei und wird zufällig bei Blutuntersuchungen entdeckt. Später treten unspezifische Symptome wie Müdigkeit, Gewichtsverlust oder geschwollene Lymphknoten auf. Hautausschläge mit Juckreiz sind typisch.
Die Diagnose erfolgt über das große Blutbild mit mindestens 5000 Lymphozyten/μl. Die Immunphänotypisierung bestätigt, dass sich ein bestimmter Lymphozyten-Klon massiv vermehrt hat. Bildgebung zeigt befallene Lymphknotenregionen.
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Die CML entsteht durch das Philadelphia-Chromosom - eine Mutation, bei der Teile von Chromosom 9 auf Chromosom 22 übertragen werden. Diese führt zur unkontrollierten Vermehrung von Granulozyten.
CML verläuft in drei Phasen: Die chronische Phase mit wenigen Symptomen, die Akzelerationsphase mit zunehmenden Blasten und schließlich die Blastenkrise, die einer akuten Leukämie gleicht.
In der chronischen Phase zeigen sich Müdigkeit, Erschöpfung und Milzvergrößerung. Vergrößerte Lymphknoten treten nicht auf. In späteren Phasen entstehen Anämie, Blutungen und bei sehr hohen Leukozytenzahlen gefährliche leukämische Thromben.
Die Diagnose erfolgt über die stark erhöhte Leukozytenzahl (besonders Granulozyten) und den Nachweis des Philadelphia-Chromosoms. Die Knochenmarkpunktion zeigt die typische Zellvermehrung aller myeloproliferativen Erkrankungen.
Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Imatinib sind die Standardtherapie und führen bei den meisten Patienten zur kompletten Remission. Bei Resistenz werden Nilotinib oder Dasatinib eingesetzt. Ohne Philadelphia-Chromosom ist die Prognose schlechter.
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Stefan S
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Samantha Klich
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Anna
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Basil
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David K
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Rohan U
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Xander S
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Elisha
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Paul T
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