Benzol: Struktur, Eigenschaften und Reaktivität
Die Benzol Strukturformel zeigt ein regelmäßiges, planares Sechseck mit der Summenformel C6H6. Trotz seiner Ungesättigtheit weist Benzol einen gesättigten Charakter auf, was sich in seiner besonderen Stabilität und Reaktivität widerspiegelt.
Definition: Mesomerie bezeichnet die Erscheinung, dass die Bindungsverhältnisse in einem Molekül nicht durch eine einzige Strukturformel dargestellt werden können, sondern mehrere Grenzformeln benötigen.
Die Benzol Mesomerie erklärt die einheitliche Bindungslänge von 139,8 pm im Benzolring. Zwei gleichwertige Strukturen mit wechselnden Doppelbindungen symbolisieren die tatsächliche Elektronenverteilung.
Highlight: Der Benzen Benzol Unterschied ist lediglich sprachlicher Natur - Benzen ist der englische Begriff für Benzol.
Delokalisierte Elektronen Benzol: Das Molekül besitzt ein delokalisiertes π-Elektronensystem mit 6 Elektronen, was die Hückel-Regel 4n+2 erfüllt und seine aromatische Natur begründet.
Vocabulary: Delokalisierte Pi Elektronen sind Elektronen, die nicht an bestimmte Atome oder Bindungen gebunden sind, sondern sich frei im Molekül bewegen können.
Benzol Eigenschaften:
- Farblose, klare, leicht flüchtige und brennbare Flüssigkeit
- Schmelztemperatur: 5,5°C, Siedetemperatur: 80,2°C
- Geringe Wasserlöslichkeit, gute Löslichkeit in unpolaren Stoffen
- Geringere Dichte als Wasser
- Giftig und krebserregend
Example: Die Benzol Verwendung im Alltag ist aufgrund seiner Giftigkeit stark eingeschränkt. In der Vergangenheit wurde es als Lösungsmittel eingesetzt, heute findet es hauptsächlich in der chemischen Industrie Verwendung.
Benzol Reaktivität:
- Keine Entfärbung von Bromwasser keineelektrophileAddition
- Bevorzugte Substitutionsreaktionen statt Additionen
- Hydrierung nur mit Katalysator möglich energiearm
Quote: "Benzol ist eine ungesättigte Verbindung mit gesättigtem Charakter."
Die Hydrierung von Benzol Reaktionsgleichung lautet: C6H6 + 3H2 → C6H12 Cyclohexan
Highlight: Benzol ist um 151 kJ/mol stabiler als das hypothetische Cyclohexatrien, was die Bedeutung der Mesomerieenergie und des delokalisierten Elektronensystems unterstreicht.
![Summenformel C6H6 [Mitscherlich]
Anzahl H-Atome ungesättigte Verbindung (, da Doppelbindung)
-coff
1,3,5-Cyclohexatrien
(keine elektrophile](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcontent-eu-central-1.knowunity.com%2FCONTENT%2FSqMWDQdFiBFrFJxYYtrz_image_page_1.webp&w=2048&q=75)