DNA-Replikation und RNA - Der Ablauf im Detail
Die DNA-Replikation läuft wie am Fließband ab: Topoisomerase entspiralt die Helix, Helicase trennt die Stränge, und SSB-Proteine halten sie auseinander. Dann setzt DNA-Primase kleine RNA-Startpunkte (Primer), bevor DNA-Polymerase III die neuen Stränge aufbaut.
Hier wird's knifflig: Der Leitstrang wird kontinuierlich synthetisiert, der Folgestrang aber in kleinen Stücken (Okazaki-Fragmente). DNA-Polymerase I ersetzt die RNA-Primer durch DNA, und Ligase klebt alles zusammen. Das Ganze nennt sich semikonservativ - jeder neue DNA-Strang enthält einen alten und einen neuen Strang.
RNA unterscheidet sich von DNA: Sie hat Ribose statt Desoxyribose, ist einzelsträngig, viel kürzer und enthält Uracil statt Thymin. RNA kann den Zellkern verlassen - das ist wichtig für die Genexpression.
Bei der Transkription wird DNA in mRNA umgeschrieben. RNA-Polymerase startet am Promoter TATA−Box, läuft den Matrizenstrang ab und stoppt am Terminator.
Wichtig fürs Abi: Leitstrang = kontinuierlich, Folgestrang = diskontinuierlich Okazaki−Fragmente!