DNA vs. RNA - Die wichtigsten Unterschiede

RNA ist der flexible Helfer deiner Zellen. Sie besteht aus nur einem Strang (Einfachhelix) und enthält die Basen Guanin, Cytosin, Adenin und Uracil statt Thymin. Das macht sie kürzer und flexibler als DNA.

Die DNA-Verpackung ist ein echtes Wunderwerk der Natur. Stell dir vor: Deine DNA ist 10.000-mal länger als die Zelle selbst! Sie wickelt sich um Histone (basische Proteine) wie ein Garn um eine Spule. Zwei Umdrehungen bilden ein Nukleosom - die Grundeinheit der DNA-Verpackung.

Bei der DNA-Replikation wird deine genetische Information verdoppelt. Das Enzym Topoisomerase entwindet die Doppelhelix, während Helicase die Stränge trennt. Am Leitstrang läuft alles glatt, aber der Folgestrang muss in kleinen Stücken (Okazaki-Fragmenten) kopiert werden.

Merktipp: DNA = Doppelstrang mit Thymin, RNA = Einzelstrang mit Uracil

Rekombination sorgt für genetische Vielfalt. Intrachromosomale Rekombination (Crossing over) tauscht Chromosomenstücke aus, interchromosomale Rekombination verteilt Chromosomen neu. So entstehen immer neue Genkombinationen.

Gene und Proteine - Vom Code zum Leben

Ein Gen ist ein DNA-Abschnitt, der für ein bestimmtes Genprodukt zuständig ist. Dein Genotyp (alle deine Gene) bestimmt deinen Phänotyp (deine sichtbaren Merkmale). Proteine bestehen aus Aminosäuren - es gibt 20 verschiedene, die wie Bausteine zusammengefügt werden.

Die Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese erklärt, dass jedes Gen für ein Polypeptid (Proteinbaustein) codiert. Das ist genauer als die alte "Ein-Gen-ein-Enzym"-Hypothese, weil nicht alle Proteine Enzyme sind.

Proteinbiosynthese läuft in zwei Schritten ab: Transkription (DNA → mRNA im Zellkern) und Translation (mRNA → Protein an den Ribosomen). Bei Eukaryoten gibt's noch einen Zwischenschritt: die Prozessierung der mRNA.

Wichtig für die Klausur: Transkription = Umschreibung, Translation = Übersetzung

Transkription - Vom Gen zur mRNA

RNA-Polymerase ist der Star der Transkription. Sie bindet am Promotor (Startbereich), entwindet die DNA und baut komplementäre RNA-Nucleotide an den codogenen Strang (3' zu 5' Richtung). Der Terminator signalisiert das Ende.

Der genetische Code funktioniert wie eine Geheimsprache: Drei Nucleotide bilden ein Codon, das für eine Aminosäure steht. 64 Codons codieren für 20 Aminosäuren - mehrere Codons können dieselbe Aminosäure bedeuten, aber jedes Codon hat nur eine Bedeutung.

Mutationen sind Veränderungen im Erbgut. Genmutationen betreffen einzelne Basen: stumme (keine Auswirkung), missense (andere Aminosäure) oder nonsense (vorzeitiger Stopp). Leserastermutationen (Deletion, Duplikation, Insertion) verschieben das komplette Leseraster.

Klausurtipp: Startcodon ist immer AUG, Stoppcodons sind UAA, UAG, UGA

Prozessierung und Translation - Der finale Schritt

Eukaryotische Gene sind gestückelt - sie enthalten Exons (codierende Bereiche) und Introns (nicht-codierende Bereiche). Beim Spleißen werden Introns entfernt und Exons zusammengefügt. Die Cap-Struktur und der Poly-A-Schwanz schützen die mRNA.

Translation braucht tRNA als Transportmittel. Jede tRNA hat ein Anticodon und trägt eine spezifische Aminosäure. Das Ribosom hat drei Stellen: A-Stelle (neue tRNA), P-Stelle (wachsende Kette), E-Stelle (Ausgang).

Der Ablauf: Initiation (Start am Startcodon), Elongation (Kettenverlängerung) und Termination (Stopp am Stoppcodon). Das Ribosom wandert die mRNA entlang und verknüpft die Aminosäuren zu einem Polypeptid.

Prokaryoten und Eukaryoten unterscheiden sich erheblich: Prokaryoten haben ringförmige DNA ohne Histone, Transkription und Translation laufen gleichzeitig ab. Eukaryoten haben fadenförmige DNA mit Histonen, getrennte Prozesse und komplexere Genstruktur.

Prüfungswissen: 70S Ribosomen bei Prokaryoten, 80S bei Eukaryoten