Die PCR-Methode - DNA vervielfältigen leicht gemacht
Stell dir vor, du hast nur winzige DNA-Spuren und brauchst davon viel mehr für deine Untersuchungen - genau das macht die PCR-Methode möglich! Mit dieser Technik kannst du geringe Mengen an DNA künstlich vervielfältigen, indem du DNA, Nukleotide, Primer und spezielle Tag-DNA-Polymerasen verwendest.
Die PCR läuft in drei wichtigen Schritten ab: Zuerst die Denaturierung bei 95°C für etwa 30 Sekunden - dabei werden die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den DNA-Basen gelöst und du erhältst zwei Einzelstränge. Dann folgt die Hybridisierung bei 54°C für 20-30 Sekunden, wo sich die Primer an die Einzelstränge anlagern können.
Im dritten Schritt, der Polymerisation bei 72°C, kommen die Tag-DNA-Polymerasen ins Spiel. Diese besonderen Enzyme sind hitzebeständig imGegensatzzunormalenDNA−Polymerasen und verketten die DNA-Nukleotide an die Einzelstränge. Dieser komplette Prozess wird mehrfach wiederholt, um die DNA in größeren Mengen zu erhalten.
Wichtig zu wissen: Die PCR wird heute überall eingesetzt - vom Covid-Nachweis über die Kriminologie bis hin zur Erkennung von Krankheiten und Mutationen!