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Proto-Onkogene und Tumorsuppressorgene: Einfache Erklärungen und Beispiele

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Proto-Onkogene und Tumorsuppressorgene: Einfache Erklärungen und Beispiele
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Proto-Onkogene und ihre Rolle in der Zellteilung sind entscheidend für die Regulation des Zellzyklus. Mutationen, die Proto-Onkogene in Onkogene verwandeln, können zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen. Die Auswirkung der Überexpression von Wachstumsfaktor-Rezeptoren ist ein wichtiger Mechanismus in der Krebsentstehung.

  • Proto-Onkogene fördern die Zellteilung und unterliegen normalerweise einer strengen Regulation.
  • Mutationen können Proto-Onkogene in krebsauslösende Onkogene umwandeln.
  • Verschiedene Typen von Proto-Onkogenen existieren, darunter Wachstumsfaktoren, Rezeptoren und Transkriptionsfaktoren.
  • Überexpression oder Mutation dieser Gene kann zu dauerhafter Aktivierung und unkontrolliertem Zellwachstum führen.

29.3.2021

660

Proto-Onhogene
1.Gene regulieren den Zellzyklus
=>Balance; laufen immer gemeinsam bub
Tumor supressorgene
Proto-Onkogene(Krebsgen-Vorläufor)

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Proto-Onkogene und ihre Rolle bei der Krebsentstehung

Diese Seite erklärt die Funktion von Proto-onkogenen und tumorsuppressorgenen bei der Regulation des Zellzyklus und wie Mutationen zur Krebsentstehung führen können.

Proto-Onkogene sind Gene, die den Zellzyklus regulieren und die Zellteilung fördern. Sie arbeiten im Gleichgewicht mit Tumorsuppressorgenen, um eine kontrollierte Zellteilung zu gewährleisten. Proto-Onkogene werden durch spezifische Signale aus benachbarten Zellen reguliert.

Definition: Proto-Onkogene sind Gene, deren Genprodukte die Zellteilung fördern und unter normalen Bedingungen der Regulation unterliegen.

Wenn Proto-Onkogene durch Mutationen verändert werden, können sie zu Onkogenen werden, die eine unkontrollierte Zellteilung auslösen und zur Krebsentstehung beitragen.

Highlight: Die Umwandlung von Proto-Onkogenen zu Onkogenen führt zum Verlust der Kontrolle über die Zellteilung.

Die Tabelle auf der Seite zeigt Beispiele für zelluläre Proto-Onkogene:

  1. Wachstumsfaktoren wie EGF (Epidermal Growth Factor)
  2. Rezeptoren für Wachstumsfaktoren wie EGF-R
  3. Signaltransduktionsproteine im Zytoplasma wie RAS
  4. Transkriptionsfaktoren wie MYC

Example: Das Protoonkogen Ras ist ein GTP-bindendes Enzym, das bei der Signalübertragung im Zytoplasma eine wichtige Rolle spielt.

Verschiedene Mutationsarten können Proto-Onkogene in Onkogene umwandeln:

  1. Überexpression: Führt zur dauerhaften Aktivierung von Rezeptoren
  2. Veränderung der Bindungsdomäne: Aktiviert den Second-Messenger-Mechanismus dauerhaft
  3. Punktmutation: Kann zu einem hyperaktiven Protein führen
  4. Translokation: Verlagert das Gen an einen anderen Ort im Genom
  5. Genamplifikation: Erhöht die Anzahl der Genkopien

Vocabulary: Translokation bezeichnet die Verlagerung eines Gens an einen anderen Ort im Genom, was zur Überexpression führen kann.

Die Rolle von Proto-Onkogenen in der Signalübertragung zur Zellteilung wird am Ende der Seite beschrieben:

  1. Signalmoleküle der Nachbarzelle binden an Rezeptoren
  2. Membranproteine werden aktiviert
  3. Weitere Signalmoleküle werden aktiviert
  4. Transkriptionsfaktoren werden aktiviert
  5. Gene für die Zellteilung werden abgelesen

Highlight: Proto-Onkogene codieren für verschiedene Teile der Signalübertragungskette, die die Zelle zur Teilung anregen.

Diese komplexe Regulation des Zellzyklus verdeutlicht, wie wichtig die korrekte Funktion von Proto-Onkogenen für die Aufrechterhaltung eines gesunden Zellwachstums ist und wie Mutationen in diesen Genen zur Entstehung von Krebs beitragen können.

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Proto-Onkogene und ihre Rolle in der Zellteilung sind entscheidend für die Regulation des Zellzyklus. Mutationen, die Proto-Onkogene in Onkogene verwandeln, können zu unkontrolliertem Zellwachstum und Krebs führen. Die Auswirkung der Überexpression von Wachstumsfaktor-Rezeptoren ist ein wichtiger Mechanismus in der Krebsentstehung.

  • Proto-Onkogene fördern die Zellteilung und unterliegen normalerweise einer strengen Regulation.
  • Mutationen können Proto-Onkogene in krebsauslösende Onkogene umwandeln.
  • Verschiedene Typen von Proto-Onkogenen existieren, darunter Wachstumsfaktoren, Rezeptoren und Transkriptionsfaktoren.
  • Überexpression oder Mutation dieser Gene kann zu dauerhafter Aktivierung und unkontrolliertem Zellwachstum führen.

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Proto-Onkogene sind Gene, die den Zellzyklus regulieren und die Zellteilung fördern. Sie arbeiten im Gleichgewicht mit Tumorsuppressorgenen, um eine kontrollierte Zellteilung zu gewährleisten. Proto-Onkogene werden durch spezifische Signale aus benachbarten Zellen reguliert.

Definition: Proto-Onkogene sind Gene, deren Genprodukte die Zellteilung fördern und unter normalen Bedingungen der Regulation unterliegen.

Wenn Proto-Onkogene durch Mutationen verändert werden, können sie zu Onkogenen werden, die eine unkontrollierte Zellteilung auslösen und zur Krebsentstehung beitragen.

Highlight: Die Umwandlung von Proto-Onkogenen zu Onkogenen führt zum Verlust der Kontrolle über die Zellteilung.

Die Tabelle auf der Seite zeigt Beispiele für zelluläre Proto-Onkogene:

  1. Wachstumsfaktoren wie EGF (Epidermal Growth Factor)
  2. Rezeptoren für Wachstumsfaktoren wie EGF-R
  3. Signaltransduktionsproteine im Zytoplasma wie RAS
  4. Transkriptionsfaktoren wie MYC

Example: Das Protoonkogen Ras ist ein GTP-bindendes Enzym, das bei der Signalübertragung im Zytoplasma eine wichtige Rolle spielt.

Verschiedene Mutationsarten können Proto-Onkogene in Onkogene umwandeln:

  1. Überexpression: Führt zur dauerhaften Aktivierung von Rezeptoren
  2. Veränderung der Bindungsdomäne: Aktiviert den Second-Messenger-Mechanismus dauerhaft
  3. Punktmutation: Kann zu einem hyperaktiven Protein führen
  4. Translokation: Verlagert das Gen an einen anderen Ort im Genom
  5. Genamplifikation: Erhöht die Anzahl der Genkopien

Vocabulary: Translokation bezeichnet die Verlagerung eines Gens an einen anderen Ort im Genom, was zur Überexpression führen kann.

Die Rolle von Proto-Onkogenen in der Signalübertragung zur Zellteilung wird am Ende der Seite beschrieben:

  1. Signalmoleküle der Nachbarzelle binden an Rezeptoren
  2. Membranproteine werden aktiviert
  3. Weitere Signalmoleküle werden aktiviert
  4. Transkriptionsfaktoren werden aktiviert
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Highlight: Proto-Onkogene codieren für verschiedene Teile der Signalübertragungskette, die die Zelle zur Teilung anregen.

Diese komplexe Regulation des Zellzyklus verdeutlicht, wie wichtig die korrekte Funktion von Proto-Onkogenen für die Aufrechterhaltung eines gesunden Zellwachstums ist und wie Mutationen in diesen Genen zur Entstehung von Krebs beitragen können.

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