Anleitung: Stammbaum analysieren leicht gemacht

Übungen zur Stammbaumanalyse - Die Grundlagen

Du siehst hier vier verschiedene Stammbäume, die zeigen, wie unterschiedlich Vererbung funktionieren kann. Jeder Stammbaum erzählt eine andere Geschichte - von neurodegenerativen Krankheiten über Bluterkrankungen bis hin zu Sehschwächen.

Die Symbole in den Stammbäumen sind dein Geheimcode: Gefüllte Symbole zeigen Merkmalsträger, leere Symbole gesunde Personen. Die Buchstabenkombinationen (AA, Aa, aa) verraten dir die Genotypen - also welche Gene jede Person trägt.

Bei der Stammbaumanalyse musst du drei wichtige Fragen beantworten: Welcher Vererbungstyp liegt vor? Welche Genotypen haben die Personen? Und warum treten bestimmte Kombinationen auf?

Merktipp: Schau dir immer zuerst an, ob mehr Männer oder Frauen betroffen sind und ob die Krankheit in jeder Generation auftritt!

Lösungen verstehen - So denkst du richtig

Autosomal-dominante Vererbung erkennst du daran, dass die Krankheit in vielen Generationen auftritt und viele Personen betroffen sind. Das Merkmal "springt" nicht über Generationen hinweg - es ist immer da.

Bei autosomal-rezessiver Vererbung sind dagegen nur wenige Personen krank, weil beide Eltern das rezessive Gen tragen müssen. Die Krankheit kann Generationen überspringen und taucht plötzlich wieder auf.

Das Crossing Over bei Person 8 zeigt, warum jemand zwei verschiedene X-chromosomale Krankheiten haben kann. Die Gene liegen nah beieinander auf dem X-Chromosom und werden zusammen vererbt - ziemlich selten, aber möglich!

Mitochondriale Vererbung ist besonders: Hier vererbt immer nur die Mutter die Merkmale. Väter können ihre Mitochondrien nicht weitergeben, deshalb bekommen alle Kinder die Eigenschaften der Mutter.

Prüfungstipp: Bei X-chromosomalen Erbgängen sind meist mehr Männer betroffen, weil sie nur ein X-Chromosom haben!