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Spaß mit Nomenklatur: Alkane und Alkene Übungen mit Lösungen für Kids

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Spaß mit Nomenklatur: Alkane und Alkene Übungen mit Lösungen für Kids
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Nina

@nina_rosenkranz

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Die Nomenklatur Organische Chemie für Alkane wird anhand von Übungen und Beispielen erklärt. Der Fokus liegt auf den IUPAC-Regeln zur systematischen Benennung von verzweigten Kohlenwasserstoffen. Schritt für Schritt werden die wichtigsten Prinzipien wie längste Kohlenstoffkette, Positionierung und Benennung von Substituenten sowie Vorsilben für mehrfache Verzweigungen erläutert.

• Die Übungen umfassen das Zeichnen und Benennen komplexer Alkane mit verschiedenen Substituenten.
• Anhand von Beispielen werden die Nomenklaturregeln für einfache und verzweigte Alkane hergeleitet.
• Der Schwerpunkt liegt auf der praktischen Anwendung der Regeln durch zahlreiche Übungsaufgaben.
• Molekülmodelle werden zur Veranschaulichung der dreidimensionalen Struktur empfohlen.

16.2.2021

1448

E-Phase OS Findorff 2. Zeichnen Sie die folgenden Verbindungen. g) 3-Ethyl-2,4-dimethylheptan CH3 CH₂-CH-CH-CH-CH-CH CH₂ 1 CH3 Organische Ch

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Einführung in die Nomenklatur organischer Verbindungen

Diese Seite führt in die Grundlagen der Nomenklatur Organische Chemie ein. Es wird erklärt, dass die Benennung organischer Verbindungen durch die IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) weltweit standardisiert ist.

Definition: Nomenklatur bezeichnet die systematische Benennung oder Namensgebung in der organischen Chemie.

Die erste Nomenklaturregel wird anhand von Beispielen eingeführt:

Regel: Die längste Kohlenstoffkette wird als Grundlage für den Namen verwendet.

Beispiele wie 2-Methylbutan und 2-Methylhexan werden genutzt, um diese Regel zu veranschaulichen.

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Nomenklaturregel 4: Benennung von Substituenten

Diese Seite behandelt die vierte Regel der Nomenklatur Alkane:

Regel: Die Nebengruppen werden nach ihrer Länge benannt, wobei an den Namen ein "-yl" angehängt wird.

Beispiele wie 4-Methyloctan, 4-Ethyloctan und 4-Propyloctan werden verwendet, um diese Regel zu veranschaulichen.

Highlight: Es wird darauf hingewiesen, dass die Verwendung eines Molekülbaukastens hilfreich sein kann, um die Struktur korrekt zu verstehen und zu benennen.

Beispiel: Die Verbindung H3C-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 wird als 4-Propylnonan benannt. | CH2 | CH2 | CH3

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Nomenklaturregel 6: Komplexe Verbindungen

Diese letzte Seite behandelt die Anwendung aller bisher gelernten Regeln auf komplexere Alkane. Es werden Beispiele für Verbindungen mit mehreren unterschiedlichen Substituenten gezeigt.

Beispiel: 4-Ethyl-6-methyldecan und 3-Ethyl-4-methyl-5-propyldecan werden als komplexe Strukturen dargestellt.

Die Aufgabe besteht darin, eine gegebene komplexe Verbindung korrekt zu benennen, wobei alle zuvor gelernten Regeln angewendet werden müssen.

Highlight: Die korrekte Anwendung aller Nomenklaturregeln ist entscheidend für die richtige Benennung komplexer verzweigter Alkane.

Diese abschließende Übung dient dazu, das Verständnis und die Anwendung der Nomenklatur Organische Chemie für Alkane zu festigen.

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Nomenklaturregel 5: Mehrfache Substituenten

Diese Seite erklärt die fünfte Regel der Nomenklatur Alkane, die sich mit mehrfachen Substituenten befasst:

Regel: Mit einer Vorsilbe wird die Anzahl des Nebengruppentyps benannt (di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-).

Beispiele wie 2,4-Dimethyloctan, 4,4-Dimethyloctan und 2,4,4,6-Tetramethyloctan werden verwendet, um diese Regel zu demonstrieren.

Vocabulary:

  • di-: zwei
  • tri-: drei
  • tetra-: vier
  • penta-: fünf
  • hexa-: sechs

Beispiel: Die Verbindung H3C-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 wird als 4,5,6-Tripropyldecan benannt. | | | CH2 CH2 CH2 | | | CH2 CH2 CH2 | | | CH3 CH3 CH3

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Übungsaufgaben zur Nomenklatur von Alkanen

Diese Seite enthält weitere Übungsaufgaben zur Nomenklatur von Alkanen. Die Aufgaben konzentrieren sich auf das Benennen gegebener Strukturformeln.

Beispiel: H3C-CH-CH3 soll als 2-Methylbutan benannt werden. | CH2 | CH3

Die Aufgaben variieren in ihrer Komplexität, von einfachen verzweigten Alkanen bis hin zu komplexeren Strukturen mit mehreren Substituenten an verschiedenen Positionen.

Highlight: Die korrekte Anwendung der IUPAC-Nomenklaturregeln ist entscheidend für die richtige Benennung der Verbindungen.

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Nomenklaturregel 3: Kleinste Positionszahl

Diese Seite erläutert die dritte Regel der Nomenklatur Alkane:

Regel: Die Positionszahl muss möglichst klein sein, unabhängig davon, ob der Substituent links oder rechts positioniert ist.

Anhand von Beispielen wird gezeigt, dass verschiedene Darstellungen derselben Verbindung (z.B. 2-Methylbutan) den gleichen Namen haben.

Tipp: Für diese Aufgabe wird empfohlen, einen Molekülbaukasten zu verwenden, um die dreidimensionale Struktur besser zu verstehen.

Beispiel: Die Verbindung H3C-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 wird als 3-Methylhexan benannt. | CH3

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Nomenklatur der Alkane - Übungen und Regeln

Diese Seite enthält Übungsaufgaben zur Nomenklatur von Alkanen. Die Aufgaben umfassen das Zeichnen und Benennen komplexer verzweigter Kohlenwasserstoffe.

Beispiel: 3-Ethyl-2-methyl-5-propylnonan wird als Strukturformel dargestellt.

Highlight: Die Übungen dienen dazu, die systematische Benennung von Alkanen nach IUPAC-Regeln zu üben.

Die Aufgaben steigern sich in ihrer Komplexität und beinhalten verschiedene Substituenten wie Methyl-, Ethyl- und Propylgruppen an unterschiedlichen Positionen der Kohlenstoffkette.

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Nomenklaturregel 2: Positionierung von Substituenten

Diese Seite erklärt die zweite wichtige Regel der Nomenklatur Alkane:

Regel: Die Position der Nebengruppe (Substituent) wird relativ zur längsten Kette benannt. Die Positionszahl für die Nebengruppe muss möglichst klein sein.

Anhand von Beispielen wie 2-Methylnonan, 3-Methylnonan, 4-Methylnonan und 5-Methylnonan wird die Anwendung dieser Regel demonstriert.

Highlight: Die korrekte Nummerierung der Kohlenstoffkette ist entscheidend für die richtige Benennung der Verbindung.

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Einführung in die Nomenklatur organischer Verbindungen

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Nomenklaturregel 4: Benennung von Substituenten

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Regel: Die Nebengruppen werden nach ihrer Länge benannt, wobei an den Namen ein "-yl" angehängt wird.

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Beispiel: Die Verbindung H3C-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 wird als 4-Propylnonan benannt. | CH2 | CH2 | CH3

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Nomenklaturregel 5: Mehrfache Substituenten

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Übungsaufgaben zur Nomenklatur von Alkanen

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Beispiel: H3C-CH-CH3 soll als 2-Methylbutan benannt werden. | CH2 | CH3

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Nomenklaturregel 3: Kleinste Positionszahl

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Regel: Die Positionszahl muss möglichst klein sein, unabhängig davon, ob der Substituent links oder rechts positioniert ist.

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Beispiel: Die Verbindung H3C-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 wird als 3-Methylhexan benannt. | CH3

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