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26.3.2021
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-Malat wird oxidiert unter Bildung von Oxalacetat und einem Molekül NADH+H+ -Oxalacetat ist der Akzeptor von AcetylCoA und schleust dieses in den Citratzyklus -Anlagerung von H20 führt zu Umlagerung von Fumarat zu Malat NAD+ NADH + H+ H₂0 HOẠCH COO -Succinat wird unter Bildung von FADH2 (Reduktionsäquivalent wie NADH) zu Fumarat oxidiert CH₂ CO0 Malat → FADH₂ 8 COO™ CH vier Kohlenstoff 0-C-000- CH₂ Coo Oxalacetat HC Coo Fumarat Ş-COA (=0 CH3 Acetyl-CoA Çoo- CH₂ Akzeptorfu Acetyl zum einschleusen CH₂ FAD Coo- leleldronen Succinat akzeptor -Pyruvat wird oxidiert zu AcetylCoA -Bildung von NADH+H+ -Abspaltung von CO2 (Decarboxilierung) COA-SH GTP GDP ADP -AcetylCoA wird auf Oxalacetat übertragen CITRATZYKLUS Ⓡ ATP -Bildung von Citrat (C6 Körper) -CoA wird wieder abgespalten COA-SH atgripaliter WEnergie H sechs Kohlenstoff COO™ CH₂ HỌ—C — Coo- CH₂ COO™ Citrat COO™ CH₂ CH₂ COA-SH soll katalysieren -0 S-COA Succinyl-CoA NAD+ vier Kohlenstoff komplett veratmet teil der Glucose abgebaut COO™ CH₂ HC-COO™ HỌ–CH -Succinyl CoA spaltet CoA ab und bildet Succinat -Abspaltung von CoA katalysiert Bildung von GTP aus GDP und Pi -GTP bildet unter eigener Regeneration ein ATP -Substratkettenphosphoritierung -Beginn der Regenerationsphase des Akzeptors Oxalacetat -Umlagerung von citrat zu isocitrat Coo Isocitrat -NAD+ =0 COO™ NADH+H* Carboxylierung zu Ende COO™ CH₂ α-Keto- CH₂ glutrat CO₂ CO₂ -Oxidation von Isocitrat zu alpha- Ketoglutarat -Entstehung von einem NADH+H+ NADH H -Decarboxilierung und Entstehung eines C5- Körpers zwei Protonen o Elektronen abgegeben fünf Kohlenstoff -Oxidation von alpha-Ketoglurat zu SuccinylCoA -Decarboxilierung (Ein Proton und ein CO2 freigesetzt dadurch) -Bildung von NADH+H+ -CoA katalysiert diese reaktion an einem Multienzymkomplex -Entstehung eines C4-Körpers -Ende der Glucose Veratmung
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