Die Genetik ist die faszinierende Welt, die unsere körperlichen Merkmale...
DNA und ihre Bedeutung




Chromosomen und Zellteilung
Chromosomen sind die Träger unserer Erbanlagen. Sie bestehen aus einem langen DNA-Faden und Proteinen. Normalerweise können wir sie nicht sehen, aber während der Zellteilung werden sie durch Spiralisierung verkürzt und werden unter dem Mikroskop sichtbar.
Der Zellkern ist das Steuerzentrum jeder Zelle. Er enthält den Großteil der Erbinformation in Form von Chromosomen. Diese Chromosomen erkennt man aber nur während der Zellteilung als solche.
Die Zellteilung (Mitose) läuft in mehreren Phasen ab: In der Interphase werden die Chromosomen für die Teilung vorbereitet. In der Prophase verdichtet sich das Chromatin zur Transportform. Während der Metaphase ordnen sich die Chromosomen in der Äquatorialebene an. In der Anaphase werden die Chromosomen am Centromer getrennt, und in der Telophase bilden sich neue Zellkerne mit eigener Membran.
Gut zu wissen: Chromosomen sind während der normalen Zellfunktion als lockeres Chromatin im Zellkern verteilt. Erst zur Zellteilung nehmen sie ihre kompakte, charakteristische X-Form an, die wir auf Abbildungen oft sehen.

DNA - Der Bauplan des Lebens
Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) ist unser genetischer Code. Wenn sie sich verdoppelt, geschieht das in mehreren Schritten: Enzyme entspiralisieren die Doppelhelix und trennen die beiden Stränge. Dann werden die Einzelstränge mit freien Nukleotiden ergänzt und wieder spiralisiert. Das Ergebnis sind zwei identische DNA-Doppelstränge.
DNA besteht aus drei wichtigen Bausteinen: Phosphat, Zucker (Desoxyribose) und organischen Basen. Es gibt vier verschiedene Basen: Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G). Diese Basen bilden zusammen mit Zucker und Phosphat die Nukleotide.
Die Reihenfolge der Nukleotide nennt man Basensequenz. Die Basen bilden komplementäre Paare - Adenin verbindet sich immer mit Thymin, und Cytosin immer mit Guanin. So entsteht der DNA-Doppelstrang, der sich zu einer Doppelhelix windet.
Merke dir: Die Basenpaarung in der DNA folgt festen Regeln: A bindet immer mit T, und C bindet immer mit G. Diese Regel ist grundlegend für die DNA-Verdopplung und später für die Proteinherstellung!

Proteine - Vom Bauplan zum Baustein
Proteine sind lange Ketten aus unterschiedlichen Aminosäuren. Es gibt 20 verschiedene Aminosäuren, die die Bausteine eines Proteins bilden. Erst nach der typischen räumlichen Faltung wird die Funktion des Proteins festgelegt. Die Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt die dreidimensionale Struktur und damit die Funktion des Proteins.
Proteine haben verschiedene Aufgaben: Enzyme beschleunigen den Stoffwechsel, Rezeptorproteine erkennen Signale, Abwehrproteine unterstützen das Immunsystem, Transportproteine wie Hämoglobin transportieren Sauerstoff und Strukturproteine wie Keratin geben Stabilität in Haut und Nägeln.
Bei der Proteinbiosynthese wird der genetische Code in Proteine übersetzt. Dieser Prozess besteht aus zwei Hauptschritten: Bei der Transkription wird ein Abschnitt der DNA in Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben. Die mRNA verlässt den Zellkern. Bei der Translation werden am Ribosom Aminosäuren entsprechend der mRNA-Sequenz zu einer Kette verknüpft.
Wichtig für die Klausur: Bei der Translation wird die RNA-Sequenz gelesen, wobei Adenin mit Uracil (statt Thymin) und Thymin mit Adenin paart. Jedes Basentriplett (drei Basen) codiert für eine bestimmte Aminosäure.
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