DNA-Aufbau und Definition

DNA (Desoxyribonukleinsäure) ist wie ein riesiges Rezeptbuch in jeder deiner Zellen. Sie liegt im Zellkern und trägt alle deine Erbinformationen. Stell dir vor: Deine DNA ist so einzigartig wie dein Fingerabdruck!

Die DNA besteht aus drei Hauptbestandteilen: Desoxyribose (ein Zucker), Phosphorsäure und vier Basen (A, T, G, C). Diese Basen paaren sich immer gleich: Adenin mit Thymin und Guanin mit Cytosin. Ein Nukleotid ist wie ein Baustein und enthält jeweils einen Zucker, eine Base und ein Phosphat.

Die DNA sieht aus wie eine gedrehte Leiter - die berühmte Doppelhelix. Das Zuckerphosphat-Rückgrat bildet die Seiten der Leiter, während die Basenpaare die Sprossen sind.

Merktipp: A und G sind Purine (größer), T und C sind Pyrimidine (kleiner) - so passen sie perfekt zusammen!

DNA-Replikation

Wenn sich deine Zellen teilen, muss auch die DNA kopiert werden - das nennt man DNA-Replikation. Dieser Prozess läuft semikonservativ ab, das bedeutet: Jeder neue DNA-Strang behält einen alten Strang als Vorlage.

Die Replikation startet mit der Initiation: Das Enzym Topoisomerase entspiralisiert die Doppelhelix, dann spaltet die Helicase die Wasserstoffbrücken zwischen den Strängen auf. Es entsteht eine Replikationsgabel - wie ein geöffneter Reißverschluss. Primase setzt kleine Primer an die 3'-Enden.

Bei der Elongation fügt die DNA-Polymerase neue Nukleotide an. Problem: Sie arbeitet nur von 5' zu 3'! Deshalb entstehen ein Leitstrang (kontinuierlich) und ein Folgestrang (diskontinuierlich in Okazaki-Fragmenten). Am Ende verknüpft die Ligase alle Fragmente.

Wichtig für die Klausur: Die DNA-Polymerase kann nur in 5' zu 3' Richtung arbeiten - das erklärt die unterschiedliche Synthese beider Stränge!

Proteinbiosynthese - Transkription

Deine Proteinbiosynthese ist wie eine Übersetzung: Von der DNA-Sprache zur Protein-Sprache. Der erste Schritt heißt Transkription - dabei wird DNA in mRNA umgeschrieben.

Die RNA-Polymerase setzt sich am Promotor (eine Basensequenz mit viel A und T) an die DNA. Sie entwindet die Doppelhelix und liest den codogenen Strang in 3' zu 5' Richtung ab. Dabei setzt sie zu jeder Base die komplementäre gegenüber - mit einem Unterschied: Thymin wird durch Uracil ersetzt! Es entsteht eine lange mRNA-Kette.

Bei Eukaryoten (Zellen mit Zellkern) passiert die Transkription im Zellkern. Die mRNA muss dann durch enge Kernporen ins Zellplasma - dabei kann sie beschädigt werden. Deshalb bekommt sie eine schützende "Kappe" und einen "Schwanz". Außerdem werden unwichtige Abschnitte (Introns) herausgeschnitten, nur die Exons bleiben.

Bei Prokaryoten (Bakterien ohne Zellkern) ist alles einfacher: DNA liegt frei im Zellplasma, Translation kann sofort nach der Transkription starten.

Eselsbrücke: Exons werden EXprimiert (bleiben drin), Introns sind INteressant für den Papierkorb (werden rausgeschnitten)!

Translation und Genetischer Code

Die Translation findet an den Ribosomen statt - dort wird mRNA in Proteine übersetzt. Das Ribosom hat drei wichtige Bindungsstellen: A-Stelle (Aminoacyl), P-Stelle (Polypeptid) und E-Stelle (Exit).

Das Ribosom sucht das Startcodon AUG und liest dann immer Basentripletts (Codons) ab. Zu jedem Codon kommt eine passende tRNA mit dem komplementären Anti-Codon und bringt eine Aminosäure mit. Das Ribosom rutscht weiter, die Aminosäuren werden zur Proteinkette verknüpft.

Der genetische Code ist wie ein Wörterbuch: Jedes Basentriplett steht für eine Aminosäure. Besonderheiten: Er ist redundant (mehrere Codons für eine Aminosäure), universell (bei allen Lebewesen gleich) und degeneriert (man kann nur von DNA auf Aminosäure schließen, nicht umgekehrt).

Klausurtipp: Der Code ist kommafrei und nicht überlappend - jede Base gehört nur zu einem Codon!

Genmutationen

Genmutationen sind wie Tippfehler in der DNA - sie entstehen während der Replikation oder durch schädliche Einflüsse wie UV-Strahlung, Röntgenstrahlen oder bestimmte Chemikalien.

Es gibt drei Haupttypen: Substitution (Austausch einer Base), Deletion (Verlust einer Base) und Insertion (Einfügen einer Base). Substitutionen sind Punktmutationen, während Deletionen und Insertionen Rastermutationen verursachen - sie verschieben das gesamte Leseraster.

Die Auswirkungen sind unterschiedlich: Stumme Mutationen ändern nichts, weil das neue Codon für dieselbe Aminosäure codiert. Missense-Mutationen führen zu einer anderen Aminosäure. Nonsense-Mutationen erzeugen ein Stoppcodon und brechen die Proteinherstellung ab.

Rastermutationen sind besonders schlimm, weil sie alle nachfolgenden Codons verändern. Das kann zu völlig fehlerhaften Proteinen führen und schwere Gendefekte verursachen.

Wichtig: Nicht alle Mutationen sind schlecht - manche sind neutral oder sogar vorteilhaft für die Evolution!

Genregulation bei Prokaryoten

Genregulation bestimmt, wann welche Gene aktiv sind - wie ein Lichtschalter für Gene. Prokaryoten schalten Gene nur an, wenn sie gebraucht werden, um Energie zu sparen.

Das Operon-System besteht aus drei Teilen: Promotor $Startpunkt für RNA-Polymerase$, Operator (Bindungsstelle für Regulatorproteine) und Strukturgene (die eigentlichen Gene). Bei der Substratinduktion (z.B. Lac-Operon) schaltet ein Substrat wie Lactose die Gene an, indem es den Repressor inaktiviert.

Bei der Produktrepression (z.B. Tryptophan-Operon) schaltet das Endprodukt die Gene ab, indem es den Repressor aktiviert. Ohne Tryptophan läuft die Produktion, mit Tryptophan wird sie gestoppt.

Merkhilfe: Lac-Operon = "Lactose da, Gene an!" / Trp-Operon = "Tryptophan da, Gene aus!"

Genregulation bei Eukaryoten

Bei Eukaryoten ist die Genregulation komplexer und dient vor allem der Zellentwicklung. Hier arbeiten Transkriptionsfaktoren wie molekulare Schalter.

Enhancer sind DNA-Abschnitte, die die Transkription beschleunigen, wenn Proteine daran binden. Silencer bremsen die Transkription. Diese Regulatoren können weit vom eigentlichen Gen entfernt liegen und trotzdem wirken.

Die Regulation läuft auf verschiedenen Ebenen ab: vor, während und nach der Transkription. Dadurch können Eukaryoten aus derselben DNA völlig verschiedene Zelltypen entwickeln - Muskelzellen, Nervenzellen oder Hautzellen.

Faszinierend: Jede deiner Zellen hat dieselbe DNA, aber verschiedene Gene sind aktiv - deshalb sehen Herz- und Gehirnzellen so unterschiedlich aus!

Meselson-Stahl-Experiment

Das Meselson-Stahl-Experiment (1958) bewies, dass die DNA-Replikation semikonservativ abläuft. Vorher gab es drei Theorien: konservativ, semikonservativ oder dispersiv.

Sie verwendeten E.coli-Bakterien und zwei Stickstoff-Isotope: ¹⁴N (leicht) und ¹⁵N (schwer). Zuerst züchteten sie Bakterien in schwerem Stickstoff, dann in leichtem. Mit Dichtegradientenzentrifugation trennten sie die DNA nach Gewicht.

Nach einer Replikation war alle DNA mittelschwer - das schloss die konservative Methode aus. Nach der zweiten Replikation war die Hälfte mittelschwer, die Hälfte leicht - das bewies die semikonservative Replikation!

Genial einfach: Durch die unterschiedlichen Gewichte konnten sie "sehen", wie sich die DNA verdoppelt!

Griffith- und Avery-Experimente

Die Griffith- und Avery-Experimente bewiesen, dass DNA der Träger der Erbinformation ist - eine revolutionäre Entdeckung!

Griffith (1928) wollte eigentlich einen Impfstoff gegen Lungenentzündung entwickeln. Er arbeitete mit zwei Pneumokokken-Stämmen: S-Stamm (glatt, virulent, tödlich) und R-Stamm (rau, harmlos). Wenn er tote S-Bakterien mit lebenden R-Bakterien mischte, starben die Mäuse trotzdem! Im Blut fand er lebende S-Bakterien - eine genetische Transformation hatte stattgefunden.

Avery (1944) wollte wissen, ob Proteine oder DNA für diese Transformation verantwortlich waren. Er trennte Proteine und DNA von toten S-Bakterien und testete beide getrennt. Nur die DNA konnte R-Bakterien in S-Bakterien verwandeln!

Diese Experimente revolutionierten die Biologie: Vorher dachten Wissenschaftler, Proteine wären die Erbträger. Jetzt war klar - die DNA ist der Schlüssel des Lebens.

Historisch bedeutsam: Diese Entdeckung legte den Grundstein für die gesamte moderne Genetik und Biotechnologie!

Averys Beweis für DNA als Erbträger

Averys detaillierter Versuch war der entscheidende Beweis: Er isolierte sowohl Proteine als auch DNA von abgetöteten S-Zellen und testete beide Substanzen getrennt mit lebenden R-Zellen.

Das Ergebnis war eindeutig: Nur die DNA konnte die genetische Transformation auslösen. Die R-Zellen nahmen die DNA-Information auf und verwandelten sich in virulente S-Zellen. Proteine allein bewirkten keine Veränderung.

Dieser Versuch widerlegte die damalige Annahme, dass Proteine die komplexeren Moleküle seien und deshalb die Erbinformation tragen müssten. Stattdessen zeigte Avery, dass die scheinbar einfache DNA alle genetischen Informationen speichert.

Wendepunkt der Wissenschaft: Averys Experiment läutete das Zeitalter der Molekularbiologie ein und machte spätere Entdeckungen wie die Doppelhelix möglich!