Die organische Chemie dreht sich um Kohlenwasserstoffe - und deren...
Grundlagen der IUPAC-Nomenklatur

Grundlagen der Kohlenwasserstoff-Nomenklatur
Die Basis für alle Namen in der organischen Chemie sind griechische Zahlwörter, die die Anzahl der C-Atome angeben. Von Methan (1C) bis Decan (10C) - diese müsst ihr auswendig können, weil sie überall auftauchen.
Alkane sind die einfachsten Kohlenwasserstoffe ohne Mehrfachbindungen. Der Name endet immer auf -an (Methan, Ethan, Propan...). Diese unverzweigten Ketten bilden das Grundgerüst für komplexere Moleküle.
Alkene haben mindestens eine Doppelbindung und enden auf -en. Hier wird's spannend: Bei längeren Ketten müsst ihr die Position der Doppelbindung angeben! Zählt immer vom kürzeren Ende und schreibt die Nummer vor das -en .
Merktipp: Die Endung verrät sofort die Bindungsart: -an = einfach, -en = Doppelbindung!
Bei mehreren Doppelbindungen kommt ein "a" nach dem griechischen Zahlwort (Pentaa-1,3-dien) und Vorsilben wie "di-", "tri-" zeigen die Anzahl an.

Alkine und komplexe Strukturen
Alkine funktionieren genauso wie Alkene, haben aber Dreifachbindungen und enden auf -in . Die Positionsangabe läuft identisch ab - immer vom kürzeren Ende zählen!
Wenn sowohl Doppel- als auch Dreifachbindungen vorkommen, werden die Endungen alphabetisch sortiert: -en kommt vor -in. Deshalb heißt es "Penta-3-en-1-in" und nicht umgekehrt.
Verzweigte Kohlenwasserstoffe sind der Endgegner der Nomenklatur! Findet zuerst die längste Kette (das ist eure Hauptkette). Seitenketten bekommen die Endung -yl (Methyl, Ethyl) und eine Positionsnummer.
Profi-Trick: Bei mehreren gleichen Seitenketten verwendet Zahlwörter , bei verschiedenen sortiert alphabetisch!
Das Ergebnis sieht dann so aus: "4-Ethyl-3,3-Dimethylheptan". Klingt kompliziert, ist aber nur ein System aus Bausteinen, das ihr Schritt für Schritt abarbeiten könnt.
Wir dachten schon, du fragst nie...
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Grundlagen der IUPAC-Nomenklatur
Die organische Chemie dreht sich um Kohlenwasserstoffe - und deren Namen zu verstehen ist der Schlüssel zum Erfolg! Mit der IUPAC-Nomenklatur könnt ihr jeden organischen Stoff systematisch benennen, egal ob einfach oder komplex.

Grundlagen der Kohlenwasserstoff-Nomenklatur
Die Basis für alle Namen in der organischen Chemie sind griechische Zahlwörter, die die Anzahl der C-Atome angeben. Von Methan (1C) bis Decan (10C) - diese müsst ihr auswendig können, weil sie überall auftauchen.
Alkane sind die einfachsten Kohlenwasserstoffe ohne Mehrfachbindungen. Der Name endet immer auf -an (Methan, Ethan, Propan...). Diese unverzweigten Ketten bilden das Grundgerüst für komplexere Moleküle.
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Bei mehreren Doppelbindungen kommt ein "a" nach dem griechischen Zahlwort (Pentaa-1,3-dien) und Vorsilben wie "di-", "tri-" zeigen die Anzahl an.

Alkine und komplexe Strukturen
Alkine funktionieren genauso wie Alkene, haben aber Dreifachbindungen und enden auf -in . Die Positionsangabe läuft identisch ab - immer vom kürzeren Ende zählen!
Wenn sowohl Doppel- als auch Dreifachbindungen vorkommen, werden die Endungen alphabetisch sortiert: -en kommt vor -in. Deshalb heißt es "Penta-3-en-1-in" und nicht umgekehrt.
Verzweigte Kohlenwasserstoffe sind der Endgegner der Nomenklatur! Findet zuerst die längste Kette (das ist eure Hauptkette). Seitenketten bekommen die Endung -yl (Methyl, Ethyl) und eine Positionsnummer.
Profi-Trick: Bei mehreren gleichen Seitenketten verwendet Zahlwörter , bei verschiedenen sortiert alphabetisch!
Das Ergebnis sieht dann so aus: "4-Ethyl-3,3-Dimethylheptan". Klingt kompliziert, ist aber nur ein System aus Bausteinen, das ihr Schritt für Schritt abarbeiten könnt.
Wir dachten schon, du fragst nie...
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Wo kann ich die Knowunity-App herunterladen?
Du kannst die App im Google Play Store und im Apple App Store herunterladen.
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