Mutationen - Wenn DNA-Fehler passieren
Mutationen sind Veränderungen in der DNA - und die können überall auftreten. Je nachdem wo, unterscheidet man Genmutationen (in einzelnen Genen), Chromosomenmutationen (ganze Chromosomen) und Genommutationen (komplette Chromosomensätze).
Bei Genmutationen gibt es verschiedene Typen: Substitutionen tauschen einzelne Basen aus (stumm, Missense oder Nonsense), Insertionen fügen Nucleotide ein und Deletionen entfernen sie. Somatische Mutationen betreffen nur Körperzellen, Keimbahnmutationen werden vererbt.
Mutagene wie UV-Strahlung, Nikotin oder Viren können Mutationen auslösen. Manche Mutationen sind schädlich, andere neutral - und wenige sogar vorteilhaft für den Organismus.
Beispiel: Trisomie 21 ist eine bekannte Aneuploidie - hier ist Chromosom 21 dreimal statt zweimal vorhanden.