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18.11.2020
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-CHEMIE. Alkone, Howologe Reihe, leowerie, Noweuklatur; Alkaue Die Alkane lassen sich nach der allgemeinen Summen for wel CnH₂n+2 bilden. Sie stellen eine handloge Reihe door, wobei hier der unterschied twrector aufeinander fagenden Gliedern eine CH₂-Einheit ist. Der Name der Alkane endet immer auf -an. Handoge Reihe Methan H Ethan н н Prepan Butan Н Н Н Peutan Н Н Н Н Н Н Н Н сни н-с-н сань н-е-С-н Сунд н-с-с-с-н синло н-с-с-с-с-н санаа н-с-с-с-с H Н Н Н Н Н Н Н Н Н Некол ННННН Н Heptan H H H НН Н Сънли НС-С-С-С-С-С-н Санаа не-с-с H Н Н Н Н Н Nouaw Сд. Н20 H-C H H H CHS H H CHts CH3-CH-CH-CH3 CHts CH3-CH-CH₂-CH₂-CH3 Hexou CHY CHE CH2 CHz CHE CH Butan CH3 НН Н CH3-C++-он (CH3) sivel c CH3 H H H H Decau :-н Слон 22 - Moleküle н Н 2,3-Dimethyl-Butau Octan -C-C-H C₂H₂8 H-( H Isomerie Moleküle, die bei gleicher Summenformel unterschiedliche Strukturen aufweleen, neunt man Isovere. Beispiel: Isomerie zur Summen formel C6H₁4 (Hexau) CH₂-CH₂-CH₂-CH₂ - CH₂ - CH₂ H H w---H Н Н Н H Н Н Н Н рештани Сиентентень 2-менце - Peutau CH3- ein "C" Н Н CH3 CHS C-CH2-CH2CH3 cits CH₂-CH₂-CH-CH₂-CHS CH ₂ Nomenklatur 1.) Die längste durchlaufende Kolileunt of thette (=ttaupt hatte) liefert den Stauwwamen der Verbindungen. 2.) Seitenkette (auch, NUR C beachten erhalten ihren Namen auch nach Auzalel der Koiler off atome (vgl. Alkane), wobei die Endung -au gegen die Endung -yl ausgetausclot wird. 3.) then die Verknüpfungsstellen zwischen Haupt und Seitenkette auzugeben, wird die Hauptlette so durchiwumeriert, dass die Summe der Verknüpfungsstellen mögliches Wein ist. Die Ziffer der Verknüpfungsstelle stelt vor dem Namen...
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der Seiten kette. 4.) Treten Seitenkette wielerfach auf, wird deren Anzatel zusätzlich mit dem entsprechenden griechischen Zahlwort vor der Seitenkette aur- gegeben (2-di, 3-tri, 4 tetra,...) Beispiele: HHH H -t-i-e-c-н H H H H H Н Н Butan CH₂ CH'S C CH₂ GHz 2,2-Dimethyl-Butau Citz -н Van-der-Wools-Kräfte Durch die ständige Bewegung der Elektroven in der. Hielle von Molekülen oder Atomen können kurzzeitig schewachie Dipolo auftreten, die bei Nachbarwhekülen ebenfalls Dipthe auslösen können. Dadurch ziehen sich die Teilchen an. Vau-der-Waals-Kräfte treten immer zwischen, pupolbren Mackilen bzw. umpolaren dedeküdteilen auf redaküle Dipeundekule liegen immer dawn vor, wenn die Schuwver quitive der Teillodiung nicht in einem Perekat zusammenfalle Beispiel: H2O X=Schluverpuilof der vegativen Teillodung gHx HJ+ x= Scheerpunkt der positiven Teilladung. →Wasser ist ein Dipoludekül (polar) J- сог 9- 9+ (0=6=0) →→Koelenstoffolioxid ist kein Dipolundakin (umpolar) "Gleiches löst sich in Gleichen, d.u. phone Stoffe lösen sich nur in polaren Lösungsmitteln und unpolare Stoffe lösen sich nur in un- polaren Lösungsmittelu