Chemie2.654Aktualisiert 22. Sept. 202640 Seiten

Chemie Lernzettel für dein Abitur 2023 im Leistungskurs

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Nico@nico.wxng6104
Chemie kann manchmal kompliziert wirken, aber eigentlich geht es nur um ein paar grundlegende Konzepte, die überall auftauchen. Hier findest du alles Wichtige zu Bindungen, Metallen, organischen Verbindungen und praktischen Nachweisreaktionen kompakt zusammengefasst.
Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 1

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Bindungen und Stoffeigenschaften

Molekulare Bindungen entstehen durch unterschiedliche Elektronegativitäten (EN). Bei gleicher EN hast du unpolare Bindungen, bei verschiedenen EN entstehen polare Bindungen. Wenn die EN-Differenz richtig groß wird, bilden sich sogar Ionenbindungen.

Metalle haben ihre typischen Eigenschaften wegen des Elektronengases. Der Glanz entsteht, weil Elektronen durch Licht angeregt werden und beim Zurückfallen wieder Licht abgeben. Verformbarkeit funktioniert, weil sich die Atomrümpfe aneinander vorbeischieben können, ohne dass die Anziehungskraft verloren geht.

Salze haben hohe Schmelzpunkte wegen der starken Ionenbindungen. Sie lösen sich in Wasser, weil die Hydratationsenergie die Gitterenergie überwindet. Zerbrechen aber schnell bei direkter Gewalt, da sich gleichnamige Ionen abstoßen.

Merkregel: Elektronengas bei Metallen = alle besonderen Eigenschaften auf einmal erklärt!

Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 2

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Nachweisreaktionen und Berechnungen

Die Knallgasprobe 2H2+O2→2H2O2H₂ + O₂ → 2H₂O macht eine kleine Explosion beim Anzünden. Bei der Silbernitratprobe entsteht ein Niederschlag, wenn Halogenide vorhanden sind. Die Kalkwasserprobe wird trüb, wenn CO₂ da ist - das zeigt dir die Bildung von festem CaCO₃.

Wichtige Säuren musst du kennen: Schwefelsäure (H₂SO₄), Salpetersäure (HNO₃), Salzsäure (HCl), Kohlensäure (H₂CO₃) und Phosphorsäure (H₃PO₄). Fett weist du nach, indem Papier durchsichtig wird.

Für Berechnungen brauchst du hauptsächlich n = m/M und c = n/V. Bei Titrationen gilt: c₁ · V₁ = c₂ · V₂. Galvanische Zellen haben Anode, Kathode und eine Salzbrücke - der Strom fließt von Zink zu Kupfer.

Tipp: Lern die Säureformeln auswendig - die kommen garantiert in der Klausur dran!

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Homologe Reihe der Alkane

Die homologe Reihe ist einfach eine Auflistung der Alkane von Methan bis Eicosan. Du fängst mit Methan, Ethan, Propan, Butan an - das kennst du vom Feuerzeug. Dann geht's weiter mit Pentan, Hexan, Heptan, Octan.

Die Namen folgen einem System: Nonan, Decan, Undecan, Dodecan, Tridecan, Tetradecan, Pentadecan. Ab Hexadecan wird's schon ziemlich lang: Heptadecan, Octadecan, Nonadecan, Eicosan.

Merken kannst du dir das über die Zahlwörter - Pent = 5, Hex = 6, Hept = 7, Oct = 8 usw. Die längeren Namen kommen seltener vor, aber die ersten zehn solltest du definitiv draufhaben.

Eselsbrücke: "Mein Esel Produziert Bunte Perlen, Hab' Heute Oct-opus Nicht Gesehen" für die ersten 10!

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Organische Verbindungsklassen

Alkane haben nur Einfachbindungen und folgen der Formel CₙH₂ₙ₊₂. Das Suffix ist immer "-an" - wie bei Butan. Alkene haben eine Doppelbindung C=C, die Formel CₙH₂ₙ und das Suffix "-en". Bei Alkenen gibt's cis/trans-Isomerie.

Alkine haben eine Dreifachbindung C≡C und das Suffix "-in". Die Nomenklatur funktioniert systematisch: Längste C-Kette finden, so abzählen dass kleine Zahlen entstehen, Reste identifizieren und alphabetisch ordnen.

Bei Alkenen und Alkinen musst du noch die Position der Mehrfachbindung angeben. Ein Beispiel: 2-Methyl-hex-3-en - hier ist die Doppelbindung am 3. Kohlenstoff und ein Methylrest am 2. Kohlenstoff.

Wichtig: Immer die längste Kette als Grundgerüst nehmen, nicht die erst gefundene!

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Van-der-Waals-Kräfte

Van-der-Waals-Kräfte entstehen durch spontane und induzierte Dipole. Wenn zufällig die meisten Elektronen in einer Atomhälfte sind, wird diese Seite negativ geladen - das ist ein spontaner Dipol.

Diese negative Ladung beeinflusst benachbarte Atome. Die Elektronen werden zur anderen Seite geschoben, wodurch ein induzierter Dipol entsteht. Da sich positive und negative Seiten gegenüberliegen, ziehen sie sich an.

Je größer die Moleküle, desto stärker werden diese Kräfte. Deshalb haben längere Alkane höhere Siedepunkte - du brauchst mehr Energie, um die Van-der-Waals-Kräfte zu überwinden.

Visualisierung: Stell dir vor, die Elektronen sind wie eine Wolke, die mal hierhin, mal dorthin schwappt!

Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 6

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Eigenschaften und Reaktionen der Alkane

Konstitutionsisomere haben dieselbe Summenformel, aber unterschiedliche Strukturformeln. Butan und 2-Methylpropan sind beide C₄H₁₀, aber anders aufgebaut. Das beeinflusst die Eigenschaften erheblich.

Siedepunkte steigen mit der Kettenlänge wegen stärkerer Van-der-Waals-Kräfte. Verzweigte Alkane haben niedrigere Siedepunkte, da die Moleküle weiter auseinander sind. Alkane sind unpolar (lipophil, hydrophob) und lösen sich nur in unpolaren Lösungsmitteln.

Verbrennung kann vollständig oder unvollständig ablaufen. Bei genug Sauerstoff entstehen CO₂ und H₂O, bei zu wenig O₂ entstehen CO und Ruß. Radikalische Substitution läuft über Startreaktion, Kettenwachstum und Abbruchreaktion ab.

Praxistipp: Längere Ketten verbrennen unvollständiger - deshalb rußen Kerzen mehr als Gasfeuerzeuge!

Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 7

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Reaktionsmechanismen bei Alkenen

Elektrophile Addition ist die wichtigste Reaktion der Alkene. Bei der Reaktion von Brom mit Alkenen entsteht zuerst ein Bromonium-Ion durch heterolytische Spaltung. Das erkennst du am Bromwassertest - rotes Brom wird farblos.

Bei HCl + Propen greift das elektrophile H⁺ die Doppelbindung an. Die Markovnikov-Regel besagt, dass sich das stabilere Carbocation bildet. Das H lagert sich an das C-Atom mit den meisten H-Atomen an.

Induktive Effekte +I+I stabilisieren Carbocationen durch Elektronenschub. Deshalb entstehen bevorzugt sekundäre oder tertiäre Carbocationen. Bei aromatischen Verbindungen läuft elektrophile Substitution über σ- und π-Komplexe ab.

Merkregel: "Das Reiche wird reicher" - H⁺ geht zum C-Atom, das schon die meisten H hat!

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Orbitalmodelle und Hybridisierung

Kohlenstoff kann durch Hybridisierung mehr als zwei Bindungen eingehen. Bei sp³-Hybridisierung verschmelzen ein 2s- und drei 2p-Orbitale zu vier gleichwertigen sp³-Orbitalen. Das siehst du bei Methan mit seinen vier gleichen C-H-Bindungen.

sp²-Hybridisierung entsteht bei Doppelbindungen wie in Ethen. Drei Orbitale bilden σ-Bindungen, das übrige p-Orbital die π-Bindung. sp-Hybridisierung findest du bei Dreifachbindungen wie in Ethin - zwei sp-Orbitale für σ-Bindungen, zwei p-Orbitale für π-Bindungen.

Bei Benzol sind alle C-Atome sp²-hybridisiert. Die p-Orbitale verschmelzen zu einem delokalisierten π-System. Dadurch können die Elektronen frei um den Ring wandern - das erklärt die besondere Stabilität.

Verständnistipp: Je mehr Bindungen, desto mehr Hybridisierung - von sp³ (4 Bindungen) zu sp (2 Bindungen)!

Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 9

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Detaillierte Hybridisierung

sp³-Hybridisierung entsteht aus einem 2s²- und drei 2p¹-Orbitalen. Diese vier Hybridorbitale zeigen tetraedrisch in alle Richtungen - wie die Bindungen in Methan. Der Winkel beträgt dabei 109,5°.

sp²-Hybridisierung verwendet ein 2s²- und zwei 2p¹-Orbitale für drei planare σ-Bindungen. Das verbleibende p-Orbital steht senkrecht dazu und bildet π-Bindungen. Du findest das bei allen Doppelbindungen.

sp-Hybridisierung nutzt nur ein 2s- und ein 2p-Orbital für zwei lineare σ-Bindungen. Die beiden anderen p-Orbitale bilden zwei π-Bindungen senkrecht zueinander. Typisch für Dreifachbindungen wie in Ethin.

Benzol-Besonderheit: Alle sechs C-Atome sind sp²-hybridisiert, die p-Orbitale bilden ein zusammenhängendes π-System!

Lernzettel Chemie Leistungskurs 2023 – Seite 10

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Alkanole (Alkohole)

Alkanole sind wie Alkane, haben aber eine OH-Gruppe. Die Summenformel ist CₙH₂ₙ₊₁OH und das Suffix "-ol". Es gibt primäre, sekundäre und tertiäre Alkohole je nach Anzahl der Nachbar-C-Atome am C mit der OH-Gruppe.

Siedepunkte steigen mit der C-Anzahl und Anzahl der OH-Gruppen wegen stärkerer Van-der-Waals-Kräfte und Wasserstoffbrückenbindungen. Du brauchst mehr Energie, um diese intermolekularen Kräfte zu überwinden.

Löslichkeit nimmt mit steigender C-Zahl in Wasser ab, da der unpolare Teil dominiert. Je mehr OH-Gruppen, desto wasserlöslicher wird das Molekül. Alkohole können als Emulgatoren wirken, da sie sowohl polare als auch unpolare Bereiche haben.

Alltagsbezug: Ethanol löst sich gut in Wasser, aber Octanol schwimmt obenauf - der lange Alkylrest macht's unpolar!

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