Säuren und Basen im Alltag & Theorien nach Arrhenius/Brönsted

Basen sind die Superhelden der Reinigung - ihre negativ geladenen Teilchen heften sich an Schmutz und sorgen dafür, dass sich dieser leichter ablöst. Außerdem zersetzen sie hartnäckige Proteine und Fette.

Säuren hingegen sind perfekt gegen Kalk und Urinstein. Sie lösen diese Ablagerungen durch chemische Reaktionen auf und werden deshalb oft in WC-Reinigern verwendet. In Lebensmitteln hemmen Säuren das Wachstum von Mikroorganismen und sorgen für längere Haltbarkeit.

Nach Brönsted sind Säuren Protonendonatoren $geben H+-Ionen ab$ und Basen Protonenakzeptoren (nehmen Protonen auf). Diese Definition ist viel praktischer als die von Arrhenius, weil sie nicht nur auf wässrige Lösungen beschränkt ist.

Merke: Säure-Base-Reaktionen funktionieren nach dem Donator-Akzeptor-Prinzip - es braucht immer beide Partner für eine Reaktion!

Protolyse und korrespondierende Säure-Base-Paare

Protolyse ist der Fachbegriff für jede Säure-Base-Reaktion, bei der Protonen von einer Säure auf eine Base übertragen werden. Ohne eine passende Base kann eine Säure kein Proton abgeben - sie braucht einen "Empfänger".

Korrespondierende Säure-Base-Paare unterscheiden sich nur um ein Proton. Wenn HCl ein Proton abgibt, entsteht Cl⁻ - diese beiden bilden ein korrespondierendes Paar. An jeder Protolyse sind immer zwei solcher Paare beteiligt.

Ampholyte sind echte Alleskönner - sie können je nach Reaktionspartner sowohl als Säure als auch als Base reagieren. Das bekannteste Beispiel ist Wasser: Mit starken Säuren verhält es sich wie eine Base, mit starken Basen wie eine Säure.

Tipp: Mehrprotonige Säuren wie H₂SO₄ können mehrere Protonen nacheinander abgeben - jedes Mal entsteht eine schwächere korrespondierende Base!

Autoprotolyse von Wasser und pH-Wert

Wasser führt ständig Selbstgespräche auf molekularer Ebene! Bei der Autoprotolyse übertragen sich Wassermoleküle gegenseitig Protonen: H₂O + H₂O ⇌ H₃O⁺ + OH⁻.

Das Ionenprodukt des Wassers Kw = 10⁻¹⁴ mol²/L² ist bei 25°C konstant. Daraus folgt: pKw = pH + pOH = 14. Diese Formel ist dein bester Freund bei pH-Berechnungen!

Der pH-Wert ist der negative Zehnerlogarithmus der H₃O⁺-Konzentration: pH = -lg c(H₃O⁺). Die Skala reicht meist von 0-14:

• pH = 7: neutral
• pH < 7: sauer
• pH > 7: basisch

Praxistipp: Bei pH-Rechnungen immer daran denken, dass sich die Konzentrationen von H₃O⁺ und OH⁻ umgekehrt proportional verhalten!

Säure- und Basenstärke

Die Säurekonstante Ks zeigt dir, wie gerne eine Säure ihre Protonen abgibt. Je größer Ks, desto stärker die Säure. Analog dazu misst die Basenkonstante KB die Protonengier einer Base.

Um mit den vielen Zehnerpotenzen klarzukommen, verwendest du pKs = -lg Ks. Hier gilt: Je kleiner der pKs-Wert, desto stärker die Säure! HCl hat pKs = -7 (sehr stark), Essigsäure pKs = 4,8 (schwach).

Ein geniales Gesetz verbindet korrespondierende Paare: pKs + pKB = 14. Ist eine Säure stark (kleiner pKs), ist ihre korrespondierende Base automatisch schwach (großer pKB).

Eselsbrücke: Starke Säuren haben schwache korrespondierende Basen - wie bei einer Wippe: ist eine Seite oben, ist die andere unten!

pH-Berechnungen für starke und schwache Säuren/Basen

Bei starken Säuren (pKs < 1) wie HCl geht alles schnell und einfach: Sie reagieren vollständig mit Wasser. Deshalb gilt: pH = -lg c₀(HA). Eine 0,1 M HCl-Lösung hat also pH = 1.

Schwache Säuren (pKs > 4) sind komplizierter, weil sie nur teilweise reagieren. Hier brauchst du die Formel: pH = ½$pKs - lg c₀(HA)$. Bei Essigsäure mit c = 0,1 M ergibt das pH = 2,9.

Für starke Basen berechnest du erst pOH = -lg c₀(B), dann pH = 14 - pOH. Bei schwachen Basen verwendest du: pH = 14 - ½$pKB - lg c₀(B)$.

Achtung: Die Vereinfachungsformeln gelten nur, wenn die Annahmen erfüllt sind - bei sehr verdünnten Lösungen musst du genauer rechnen!

Der induktive Effekt und Säurestärke

Warum ist Methansäure stärker als Butansäure? Die Antwort liegt im induktiven Effekt! Alkylketten wie -CH₃ haben einen +I-Effekt - sie "schieben" Elektronen zum Sauerstoff der Säuregruppe.

Mehr Elektronendichte am Sauerstoff bedeutet: Die O-H-Bindung wird stärker, das Proton lässt sich schwerer abspalten. Je länger die Alkylkette, desto stärker der +I-Effekt und desto schwächer die Säure.

Umgekehrt haben elektronegative Gruppen wie Fluor einen -I-Effekt - sie ziehen Elektronen ab. Das schwächt die O-H-Bindung und macht die Säure stärker. Trichloressigsäure ist deshalb viel stärker als Essigsäure.

Merkregel: Alkylreste machen Säuren schwächer $+I-Effekt$, elektronegative Gruppen machen sie stärker $-I-Effekt$!

Säure-Base-Titration - Grundlagen

Bei der Titration bestimmst du unbekannte Säure- oder Basenkonzentrationen durch kontrollierte Neutralisation. Das Ziel ist der Äquivalenzpunkt (AP), wo gilt: n(H⁺) = n(OH⁻).

Die zentrale Formel lautet: c(Säure) × V(Säure) = c(Base) × V(Base). Bei zweiprotonigen Säuren wie H₂SO₄ musst du das Stoffmengenverhältnis beachten: n(NaOH) = 2 × n(H₂SO₄).

Jeder Titration liegt eine Neutralisation zugrunde: H₃O⁺ + OH⁻ → 2H₂O. Diese Reaktion ist exotherm und läuft bei allen Säure-Base-Titrationen gleich ab.

Praxistipp: Den Äquivalenzpunkt erkennst du am steilsten Anstieg der Titrationskurve - hier ändert sich der pH-Wert am stärksten!

Titrationskurven berechnen - starke Säuren

Bei der Titration von 0,1 M HCl mit 1 M NaOH kannst du jeden Punkt der Titrationskurve berechnen. Start: HCl ist eine starke Säure, also pH = -lg(0,1) = 1.

Äquivalenzpunkt: Hier sind alle H₃O⁺-Ionen neutralisiert. Der pH-Wert wird nur noch durch die Autoprotolyse des Wassers bestimmt → pH = 7. Das ist der charakteristische Neutralpunkt bei starken Säure-Base-Titrationen.

Nach dem AP: Überschüssige NaOH bestimmt den pH-Wert. Bei 10 mL Überschuss erhältst du c(OH⁻) = 0,083 mol/L und damit pH = 12,92.

Wichtig: Bei starken Säuren und Basen liegt der Äquivalenzpunkt immer bei pH = 7, weil keine Hydrolyse stattfindet!

Titrationskurven berechnen - schwache Säuren

Die Titration schwacher Säuren ist komplexer! Start: Essigsäure $pKs = 4,8$ ergibt pH = 2,9 bei c = 0,1 M.

Halbäquivalenzpunkt (HAP): Hier ist die Hälfte der Säure neutralisiert. Es gilt c(HAc) = c(Ac⁻), deshalb: pH = pKs = 4,8. Diese Henderson-Hasselbalch-Beziehung ist goldwert!

Äquivalenzpunkt: Jetzt bestimmt das entstandene Acetat-Ion den pH-Wert. Ac⁻ ist eine schwache Base $pKB = 9,2$, daher pH > 7. Konkret: pH ≈ 8,8.

Achtung: Bei schwachen Säuren liegt der AP immer im basischen Bereich - vergiss das nicht bei der Indikator-Auswahl!